Establishment Labs Holdings Inc. (ESTA) ha dado un paso importante en la expansión de su cartera, presentando sus formas de mama Motiva ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. para su aprobación tanto en aplicaciones de reconstrucción mamaria primaria como de revisión. La acción de la compañía reflejó la confianza de los inversores en el desarrollo, cerrando la negociación en $76.45, un aumento del 1.06%.
La presentación aprovecha la evidencia clínica exhaustiva del Estudio IDE de Motiva en EE. UU., que evaluó los resultados en 274 pacientes sometidos a reconstrucción post-mastectomía. La población del estudio incluyó 220 casos que requerían reconstrucción primaria y 54 que necesitaban procedimientos de revisión, proporcionando datos sólidos sobre la seguridad y eficacia de los implantes Motiva SmoothSilk Round y Ergonomix en escenarios de reconstrucción.
El impulso del mercado sigue a la aprobación previa de la FDA
La presentación de la reconstrucción mamaria se basa en una fuerte tracción comercial tras la aprobación de la FDA en septiembre de 2024 de los implantes Motiva para aumento de mama. Esa aprobación inicial ha generado una adopción sustancial en el mercado, con la compañía reportando más de 60,000 implantes Motiva vendidos en Estados Unidos desde que recibieron la aprobación.
Expansión de la infraestructura clínica
Más allá de los implantes, Establishment Labs ya ha establecido una presencia significativa en el mercado de reconstrucción a través de su expansor de tejido Motiva Flora, que recibió la aprobación de la FDA en 2023. El producto ha ganado tracción en la comunidad médica, con adopción en más de 200 centros oncológicos en todo el país para la reconstrucción mamaria tras el tratamiento contra el cáncer.
La combinación de formas de mama Motiva, expansores de tejido y la infraestructura clínica de apoyo posiciona a Establishment Labs para servir a un mercado en expansión mientras busca la aprobación regulatoria para la indicación de reconstrucción.
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Establishment Labs' Motiva Breast Forms Avanzan Hacia la Aprobación de la FDA para Procedimientos de Reconstrucción; La Acción Sube un 1.06%
Establishment Labs Holdings Inc. (ESTA) ha dado un paso importante en la expansión de su cartera, presentando sus formas de mama Motiva ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. para su aprobación tanto en aplicaciones de reconstrucción mamaria primaria como de revisión. La acción de la compañía reflejó la confianza de los inversores en el desarrollo, cerrando la negociación en $76.45, un aumento del 1.06%.
La presentación aprovecha la evidencia clínica exhaustiva del Estudio IDE de Motiva en EE. UU., que evaluó los resultados en 274 pacientes sometidos a reconstrucción post-mastectomía. La población del estudio incluyó 220 casos que requerían reconstrucción primaria y 54 que necesitaban procedimientos de revisión, proporcionando datos sólidos sobre la seguridad y eficacia de los implantes Motiva SmoothSilk Round y Ergonomix en escenarios de reconstrucción.
El impulso del mercado sigue a la aprobación previa de la FDA
La presentación de la reconstrucción mamaria se basa en una fuerte tracción comercial tras la aprobación de la FDA en septiembre de 2024 de los implantes Motiva para aumento de mama. Esa aprobación inicial ha generado una adopción sustancial en el mercado, con la compañía reportando más de 60,000 implantes Motiva vendidos en Estados Unidos desde que recibieron la aprobación.
Expansión de la infraestructura clínica
Más allá de los implantes, Establishment Labs ya ha establecido una presencia significativa en el mercado de reconstrucción a través de su expansor de tejido Motiva Flora, que recibió la aprobación de la FDA en 2023. El producto ha ganado tracción en la comunidad médica, con adopción en más de 200 centros oncológicos en todo el país para la reconstrucción mamaria tras el tratamiento contra el cáncer.
La combinación de formas de mama Motiva, expansores de tejido y la infraestructura clínica de apoyo posiciona a Establishment Labs para servir a un mercado en expansión mientras busca la aprobación regulatoria para la indicación de reconstrucción.