HOOKIPA Pharma cède ses actifs en immuno-oncologie à NeoTrail Therapeutics

HOOKIPA Pharma Inc. a transféré ses programmes thérapeutiques axés sur l’oncologie à NeoTrail Therapeutics, Inc., marquant un changement stratégique dans les priorités de développement de l’entreprise. La cession concerne deux candidats principaux en immunothérapie : Eseba-vec (HB-200) et HB-700, tous deux développés sur la plateforme d’immunothérapie à base d’arenavirus propriétaire de HOOKIPA. L’accord d’achat d’actifs a été finalisé le 28 janvier 2026, la transaction devant se conclure au cours du deuxième trimestre 2026. Les détails financiers de la transaction restent non divulgués.

« Nous sommes heureux que ces candidats thérapeutiques prometteurs poursuivent leur progression clinique sous la direction de NeoTrail, ce qui pourrait apporter des bénéfices à plusieurs segments de marché importants », a déclaré Mark Winderlich, Directeur R&D de HOOKIPA. NeoTrail Therapeutics, une organisation biopharmaceutique privée, assume désormais la responsabilité de faire avancer ces programmes vers la maturité clinique.

HB-200 : Immunothérapie de nouvelle génération contre HPV16

Eseba-vec (HB-200) représente un nouvel agent immunothérapeutique expérimental ciblant les malignances positives pour HPV16. Le candidat a obtenu une reconnaissance réglementaire notable, notamment la désignation Fast Track par la Food and Drug Administration (FDA) américaine ainsi que la désignation PRIME par l’Agence européenne des médicaments — des voies accélérées généralement réservées aux thérapies répondant à des besoins médicaux non satisfaits.

La validation clinique est survenue fin 2024, lorsque des données préliminaires de l’essai de phase 2 ont montré des résultats encourageants. L’étude a examiné HB-200 en association avec pembrolizumab — un inhibiteur de point de contrôle bien établi — chez des patients atteints de cancers de la tête et du cou HPV16-positifs en traitement de première ligne. Les données ont été présentées lors de la conférence de la Society for Immunotherapy of Cancer (SITC). HOOKIPA a ensuite finalisé les procédures de clôture de l’essai avant la fin de 2025.

HB-700 : Programme à large spectre ciblant KRAS

Le programme HB-700 s’attaque à un défi oncologique majeur en ciblant les malignances mutées KRAS dans plusieurs indications, notamment les cancers du poumon, du côlon et du pancréas. Ce candidat thérapeutique a obtenu l’autorisation de soumission d’une demande d’IND (Investigational New Drug) de la FDA au printemps 2024 et a atteint le statut de phase 1 prête, la fabrication pour l’essai clinique étant entièrement achevée.

Portefeuille d’immunothérapie restant de HOOKIPA

Malgré la cession de ces deux programmes, HOOKIPA maintient un pipeline solide traitant des maladies graves. La société continue de faire progresser HB-300 pour le traitement du cancer de la prostate, HB-400 ciblant l’hépatite B, et HB-500 conçu pour l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH), chacun s’appuyant sur la technologie de plateforme d’arenavirus différenciée de l’entreprise.

Perspective du marché

L’action de HOOKIPA a montré une volatilité modérée, fluctuant entre 0,72 $ et 1,96 $ au cours des douze mois précédents. La valeur de clôture lors de la dernière séance de négociation était de 1,04 $, en hausse de 4,52 %. La reposition stratégique par cette cession permet à HOOKIPA de concentrer ses ressources sur son pipeline restant, tandis que NeoTrail peut poursuivre un développement clinique agressif sur ces plateformes d’immunothérapie validées.

Les opinions exprimées ici représentent l’analyse de l’auteur et ne reflètent pas nécessairement celles de Nasdaq, Inc.