HOOKIPA Pharma Menjual Aset Imunoonkologi kepada NeoTrail Therapeutics

HOOKIPA Pharma Inc. telah mentransfer program terapeutik yang berfokus pada onkologi ke NeoTrail Therapeutics, Inc., menandai pergeseran strategis dalam prioritas pengembangan perusahaan. Divestasi ini mencakup dua kandidat imunoterapi inti: Eseba-vec (HB-200) dan HB-700, keduanya dikembangkan berdasarkan platform imunoterapi arenavirus milik HOOKIPA. Perjanjian pembelian aset diselesaikan pada 28 Januari 2026, dengan transaksi diperkirakan selesai selama kuartal kedua tahun 2026. Rincian keuangan dari transaksi ini tetap tidak diungkapkan.

“Kami senang bahwa kandidat terapeutik yang menjanjikan ini akan terus berkembang secara klinis di bawah kepemimpinan NeoTrail, berpotensi memberikan manfaat di berbagai segmen pasar yang penting,” komentar Mark Winderlich, Kepala R&D HOOKIPA. NeoTrail Therapeutics, sebuah organisasi biopharmaceutical swasta, kini bertanggung jawab untuk memajukan program-program ini menuju kematangan klinis.

HB-200: Imunoterapi Generasi Berikutnya untuk HPV16

Eseba-vec (HB-200) merupakan agen imunoterapi investigasi baru yang menargetkan malignansi positif HPV16. Kandidat ini telah mendapatkan pengakuan regulasi yang signifikan, memperoleh Penunjukan Fast Track dari Food and Drug Administration (FDA) AS bersama dengan penunjukan PRIME dari European Medicines Agency—jalur percepatan yang biasanya diberikan untuk terapi yang memenuhi kebutuhan medis yang belum terpenuhi secara signifikan.

Validasi klinis muncul pada akhir 2024 ketika data awal uji coba fase 2 menunjukkan hasil yang menjanjikan. Studi ini menguji HB-200 dalam kombinasi dengan pembrolizumab—checkpoint inhibitor yang sudah mapan—pada pasien dengan kanker kepala dan leher yang berulang atau metastatik positif HPV16 sebagai pengobatan lini pertama. Data tersebut dipresentasikan di Konferensi Society for Immunotherapy of Cancer (SITC). HOOKIPA kemudian menyelesaikan prosedur penutupan uji coba sebelum akhir tahun 2025.

HB-700: Program Target KRAS Spektrum Luas

Program HB-700 menangani tantangan penting dalam onkologi dengan menargetkan malignansi yang bermutasikan KRAS di berbagai indikasi termasuk kanker paru-paru, kolorektal, dan pankreas. Kandidat terapi ini mendapatkan persetujuan aplikasi Investigational New Drug (IND) dari FDA selama musim semi 2024 dan telah mencapai status kesiapan fase 1, dengan proses manufaktur uji klinis yang telah selesai sepenuhnya.

Portofolio Imunoterapi HOOKIPA yang Tersisa

Meskipun telah melepas kedua program ini, HOOKIPA mempertahankan pipeline yang kuat dalam mengatasi beban penyakit yang signifikan. Perusahaan terus mengembangkan HB-300 untuk pengobatan kanker prostat, HB-400 yang menargetkan Hepatitis B, dan HB-500 yang dirancang untuk infeksi Human Immunodeficiency Virus (HIV)—masing-masing memanfaatkan teknologi platform arenavirus yang berbeda dari perusahaan.

Perspektif Pasar

Saham HOOKIPA menunjukkan volatilitas yang moderat, diperdagangkan antara $0,72 dan $1,96 selama dua belas bulan terakhir. Saham perusahaan ditutup pada $1,04 pada sesi perdagangan terakhir, mencerminkan kenaikan sebesar 4,52%. Reposisi strategis melalui divestasi ini memungkinkan HOOKIPA untuk memusatkan sumber daya pada pipeline yang tersisa sambil memungkinkan NeoTrail untuk mengejar pengembangan klinis yang agresif di platform imunoterapi yang telah tervalidasi ini.

Pendapat yang disampaikan di sini merupakan analisis penulis dan tidak harus mencerminkan pendapat Nasdaq, Inc.