HOOKIPAは、戦略的資産再配置の一環として、オンコロジープログラムのHB-200およびHB-700をNeoTrail Therapeuticsに譲渡します

HOOKIPA Pharma Inc.（HOOK）は、臨床段階のバイオ医薬品開発企業であり、免疫腫瘍学の開発プログラムをNeoTrail Therapeutics, Inc.に譲渡する資産購入契約を完了しました。この取引は2026年1月28日に最終化され、同社のポートフォリオ管理における戦略的な転換を示しており、他の治療領域へのリソース再配分を行うものです。この取引は2026年第2四半期に完了する見込みです。この売却は、バイオテクノロジー企業が開発パイプラインを最適化し、潜在的な影響力の高いプログラムに集中し、特定の適応症を進展させる能力のある企業と提携を強化する動きの一環です。

HB-200：HPV関連がんにおける臨床進展

HB-200プログラムは、エセバベック（Eseba-vec）としても知られ、HOOKIPAの最も進んだ腫瘍学候補の一つです。同社独自のアレナウイルスプラットフォームを用いて開発されており、この免疫療法候補はHPV16陽性がん、特に未だ医療ニーズが大きい頭頸部がんを標的としています。このプログラムは、米食品医薬品局（FDA）のファストトラック指定と欧州医薬品庁（EMA）のPRIME指定を獲得しており、これらの指定は有望な治療薬の開発期間を通常より短縮することが期待されます。

臨床進展は、2024年11月に開催された免疫療法学会（SITC）で発表された第2相試験の予備結果により、その潜在能力が裏付けられました。これらのデータは、再発または転移性のHPV16陽性頭頸部がん患者に対し、HB-200とペムブロリズマブの併用療法を第一選択として用いた結果を示しています。試験の終了に向けた活動は2025年後半に完了し、資産はNeoTrailの所有下で継続される準備が整いました。

HB-700とHOOKIPAの広範な腫瘍学戦略

この取引のもう一つの主要資産であるHB-700は、KRAS変異を有する多臓器の悪性腫瘍を標的としたアレナウイルス免疫療法です。肺、結腸、膵臓がんなどを対象としています。2024年4月には、米国食品医薬品局（FDA）から臨床試験用新薬申請（IND）の承認を得ており、フェーズ1準備段階に入っています。臨床試験用の製剤製造も完了しており、新たな所有者の下で迅速に進展できる体制が整っています。

HOOKIPAの最高研究開発責任者（R&D）であるマーク・ウィンダーリッヒは、「これらの有望な治療薬の臨床開発がNeoTrailで継続され、多くの主要市場の適応症において患者に利益をもたらす機会となることを喜ばしく思います」と述べています。このコメントは、NeoTrailが残る開発プログラムを効率的に実行できると同社が信頼していることを示しています。

HOOKIPAのHBパイプラインと今後の展望

売却された資産以外にも、HOOKIPAは追加のHB指定候補を含む多様な免疫腫瘍学パイプラインを維持しています。HB-300は前立腺がんの治療に向けて評価中であり、HB-400はB型肝炎、HB-500はヒト免疫不全ウイルス感染を標的としています。この保有ポートフォリオにより、HOOKIPAは腫瘍学および感染症免疫療法の分野での存在感を維持しつつ、売却益を通じて資本効率を向上させています。こうした戦略的な再配置は、NeoTrailのような専門企業が特定のプログラムを後期段階まで進展させるためにリソースを集中できる業界の動向を反映しています。

HOOKIPA株の取引活動は、同社の戦略的方向性に対する投資家の評価を反映しています。最近の市場動向は、臨床段階のバイオテクノロジー企業がポートフォリオの最適化と投資家の資本配分や臨床進展に関する期待との間でバランスを取る難しさを示しています。