HOOKIPA Pharma Inc.は、免疫療法薬を専門とする臨床段階のバイオ医薬品企業であり、オンコロジーパイプラインをNeoTrail Therapeutics, Inc.に譲渡する資産購入契約を完了しました。この取引は2026年1月28日に署名され、同社の開発方針の戦略的な転換を示すものであり、2026年第2四半期中に完了する見込みです。取引の財務条件は非公開ですが、業界関係者はこの動きをHOOKIPAの免疫腫瘍学候補薬の治療可能性に対する信頼の表れと見ています。## HB-200はHPV16陽性がんにおいて臨床的な勢いを示す譲渡されたポートフォリオの主力資産であるHB-200（Eseba-vec）は、がん免疫療法において重要な進展を示しています。HOOKIPAの独自のアレナウイルスプラットフォームを用いて開発されたこの治験薬は、規制当局からの支持を得ています。米国食品医薬品局（FDA）からファストトラック指定を受け、欧州医薬品庁（EMA）からはPRIME指定も取得しており、いずれもがんの未充足医療ニーズに応える可能性を認められています。臨床開発は順調に進展し、2024年11月の免疫療法学会（SITC）で発表された第2相試験の結果は、再発または転移性のHPV16陽性頭頸部がん患者においてペムブロリズマブとの併用で有望な効果を示しました。2025年末までに試験終了に向けた活動が完了し、NeoTrailの開発体制の下での継続準備が整いました。## HB-700はKRAS変異に焦点を当てて臨床段階へ譲渡された資産のもう一つの重要な要素であるHB-700は、KRAS変異に起因する複数の悪性腫瘍の治療に革新的に取り組むアレナウイルス免疫療法候補薬です。このプログラムは、肺癌、結腸直腸癌、膵臓癌など、KRAS変異が疾患進行を促進する関連腫瘍をターゲットとしています。2024年4月にはFDAからInvestigational New Drug（IND）申請の承認を得ており、臨床試験用の薬剤製造も完了しているため、フェーズ1準備が整っています。## HOOKIPAの広範なパイプラインは引き続き同社のポートフォリオの一部譲渡されたプログラム以外にも、HOOKIPAは多様な免疫腫瘍学のパイプラインを推進しています。同社は、前立腺癌向けのHB-300、B型肝炎治療のHB-400、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）向けのHB-500などの開発プログラムを維持しています。これらの候補薬も同じ独自のアレナウイルスプラットフォーム技術を活用しており、感染症と腫瘍学に対するHOOKIPAのアプローチの多様性を示しています。## 戦略的意義と市場の反応HOOKIPAの最高研究開発責任者（R&D）であるマーク・ウィンダーリッヒは、「これらの有望な治療薬の臨床開発がNeoTrailで継続されることを喜ばしく思います。これにより、複数の主要市場の適応症において患者に利益をもたらす機会が生まれます」と述べています。この譲渡により、私企業のバイオ医薬品企業であるNeoTrailは、HB-200とHB-700の後期段階の開発を進める一方、HOOKIPAは他の戦略的優先事項にリソースを集中できる見込みです。市場はHOOKIPAの移行戦略に関心を示しています。過去12ヶ月間、同社の株価は0.72ドルから1.96ドルの間で変動しており、臨床段階のバイオテクノロジー企業における本質的なボラティリティを反映しています。最近の取引活動は、投資家が同社のポートフォリオの決定と今後の方向性に関心を持っていることを示しています。
HOOKIPAは、戦略的資産譲渡を通じてHB-200およびHB-700のオンコロジープログラムの開発を進める
HOOKIPA Pharma Inc.は、免疫療法薬を専門とする臨床段階のバイオ医薬品企業であり、オンコロジーパイプラインをNeoTrail Therapeutics, Inc.に譲渡する資産購入契約を完了しました。この取引は2026年1月28日に署名され、同社の開発方針の戦略的な転換を示すものであり、2026年第2四半期中に完了する見込みです。取引の財務条件は非公開ですが、業界関係者はこの動きをHOOKIPAの免疫腫瘍学候補薬の治療可能性に対する信頼の表れと見ています。
HB-200はHPV16陽性がんにおいて臨床的な勢いを示す
譲渡されたポートフォリオの主力資産であるHB-200（Eseba-vec）は、がん免疫療法において重要な進展を示しています。HOOKIPAの独自のアレナウイルスプラットフォームを用いて開発されたこの治験薬は、規制当局からの支持を得ています。米国食品医薬品局（FDA）からファストトラック指定を受け、欧州医薬品庁（EMA）からはPRIME指定も取得しており、いずれもがんの未充足医療ニーズに応える可能性を認められています。
臨床開発は順調に進展し、2024年11月の免疫療法学会（SITC）で発表された第2相試験の結果は、再発または転移性のHPV16陽性頭頸部がん患者においてペムブロリズマブとの併用で有望な効果を示しました。2025年末までに試験終了に向けた活動が完了し、NeoTrailの開発体制の下での継続準備が整いました。
HB-700はKRAS変異に焦点を当てて臨床段階へ
譲渡された資産のもう一つの重要な要素であるHB-700は、KRAS変異に起因する複数の悪性腫瘍の治療に革新的に取り組むアレナウイルス免疫療法候補薬です。このプログラムは、肺癌、結腸直腸癌、膵臓癌など、KRAS変異が疾患進行を促進する関連腫瘍をターゲットとしています。2024年4月にはFDAからInvestigational New Drug（IND）申請の承認を得ており、臨床試験用の薬剤製造も完了しているため、フェーズ1準備が整っています。
HOOKIPAの広範なパイプラインは引き続き同社のポートフォリオの一部
譲渡されたプログラム以外にも、HOOKIPAは多様な免疫腫瘍学のパイプラインを推進しています。同社は、前立腺癌向けのHB-300、B型肝炎治療のHB-400、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）向けのHB-500などの開発プログラムを維持しています。これらの候補薬も同じ独自のアレナウイルスプラットフォーム技術を活用しており、感染症と腫瘍学に対するHOOKIPAのアプローチの多様性を示しています。
戦略的意義と市場の反応
HOOKIPAの最高研究開発責任者（R&D）であるマーク・ウィンダーリッヒは、「これらの有望な治療薬の臨床開発がNeoTrailで継続されることを喜ばしく思います。これにより、複数の主要市場の適応症において患者に利益をもたらす機会が生まれます」と述べています。この譲渡により、私企業のバイオ医薬品企業であるNeoTrailは、HB-200とHB-700の後期段階の開発を進める一方、HOOKIPAは他の戦略的優先事項にリソースを集中できる見込みです。
市場はHOOKIPAの移行戦略に関心を示しています。過去12ヶ月間、同社の株価は0.72ドルから1.96ドルの間で変動しており、臨床段階のバイオテクノロジー企業における本質的なボラティリティを反映しています。最近の取引活動は、投資家が同社のポートフォリオの決定と今後の方向性に関心を持っていることを示しています。