HOOKIPA Pharma Inc.は、がん治療に焦点を当てた治療プログラムをNeoTrail Therapeutics, Inc.に譲渡し、同社の開発優先順位に戦略的な変化をもたらしました。この売却には、HOOKIPAの独自のアレナウイルス免疫療法プラットフォーム上で開発された2つの主要な免疫療法候補、Eseba-vec（HB-200）とHB-700が含まれます。資産購入契約は2026年1月28日に最終化され、取引は2026年第2四半期に完了する見込みです。取引の詳細な財務情報は非公開です。「これらの有望な治療候補がNeoTrailのリーダーシップの下で臨床開発を継続できることを嬉しく思います。これにより、複数の重要な市場セグメントにおいて利益をもたらす可能性があります」と、HOOKIPAの研究開発最高責任者マーク・ウィンダーリッヒは述べています。NeoTrail Therapeuticsは、非公開のバイオ医薬品企業であり、これらのプログラムを臨床成熟に向けて推進する責任を引き継ぎました。## HB-200：次世代HPV16免疫療法Eseba-vec（HB-200）は、HPV16陽性の悪性腫瘍を標的とする新規の治験中免疫療法薬です。この候補薬は、米食品医薬品局（FDA）からのファストトラック指定と、欧州医薬品庁（EMA）からのPRIME指定を獲得しており、いずれも未解決の医療ニーズに対応するための加速された承認経路です。臨床的な検証は2024年後半に得られ、予備的な第2相試験のデータは有望な結果を示しました。この研究は、再発または転移性のHPV16陽性頭頸部癌患者に対し、既存の免疫チェックポイント阻害剤であるペムブロリズマブと併用してHB-200を評価したものです。データは、がん免疫療法学会（SITC）の会議で発表されました。HOOKIPAは、その後2025年末までに試験の終了手続きを完了しました。## HB-700：広域スペクトルKRAS標的プログラムHB-700プログラムは、肺癌、結腸直腸癌、膵臓癌など複数の適応症にわたるKRAS変異を持つ悪性腫瘍を標的とし、重要な腫瘍学的課題に取り組んでいます。この治療候補薬は、2024年春にFDAからInvestigational New Drug（IND）申請の承認を受け、フェーズ1の準備が整い、臨床試験用の製造も完了しています。## HOOKIPAの残る免疫療法ポートフォリオこれら二つのプログラムの譲渡にもかかわらず、HOOKIPAは依然として重要な疾患負荷に対応する堅牢なパイプラインを維持しています。同社は、前立腺癌治療のHB-300、B型肝炎を標的としたHB-400、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）感染を対象としたHB-500の開発を進めており、いずれも同社の差別化されたアレナウイルスプラットフォーム技術を活用しています。## 市場の見通しHOOKIPAの株価は、過去12か月間で0.72ドルから1.96ドルの範囲でやや変動し、最近の取引セッションでは1.04ドルで取引を終え、4.52％の上昇を示しました。この譲渡による戦略的な再編により、HOOKIPAは残るパイプラインに資源を集中させる一方、NeoTrailはこれらの検証済み免疫療法プラットフォームを活用した積極的な臨床開発を追求できるようになりました。*本資料に記載された見解は、著者の分析を示すものであり、NASDAQ, Inc.の見解を必ずしも反映するものではありません。*
HOOKIPA Pharmaは免疫腫瘍学資産をNeoTrail Therapeuticsに売却
HOOKIPA Pharma Inc.は、がん治療に焦点を当てた治療プログラムをNeoTrail Therapeutics, Inc.に譲渡し、同社の開発優先順位に戦略的な変化をもたらしました。この売却には、HOOKIPAの独自のアレナウイルス免疫療法プラットフォーム上で開発された2つの主要な免疫療法候補、Eseba-vec（HB-200）とHB-700が含まれます。資産購入契約は2026年1月28日に最終化され、取引は2026年第2四半期に完了する見込みです。取引の詳細な財務情報は非公開です。
「これらの有望な治療候補がNeoTrailのリーダーシップの下で臨床開発を継続できることを嬉しく思います。これにより、複数の重要な市場セグメントにおいて利益をもたらす可能性があります」と、HOOKIPAの研究開発最高責任者マーク・ウィンダーリッヒは述べています。NeoTrail Therapeuticsは、非公開のバイオ医薬品企業であり、これらのプログラムを臨床成熟に向けて推進する責任を引き継ぎました。
HB-200：次世代HPV16免疫療法
Eseba-vec（HB-200）は、HPV16陽性の悪性腫瘍を標的とする新規の治験中免疫療法薬です。この候補薬は、米食品医薬品局（FDA）からのファストトラック指定と、欧州医薬品庁（EMA）からのPRIME指定を獲得しており、いずれも未解決の医療ニーズに対応するための加速された承認経路です。
臨床的な検証は2024年後半に得られ、予備的な第2相試験のデータは有望な結果を示しました。この研究は、再発または転移性のHPV16陽性頭頸部癌患者に対し、既存の免疫チェックポイント阻害剤であるペムブロリズマブと併用してHB-200を評価したものです。データは、がん免疫療法学会（SITC）の会議で発表されました。HOOKIPAは、その後2025年末までに試験の終了手続きを完了しました。
HB-700：広域スペクトルKRAS標的プログラム
HB-700プログラムは、肺癌、結腸直腸癌、膵臓癌など複数の適応症にわたるKRAS変異を持つ悪性腫瘍を標的とし、重要な腫瘍学的課題に取り組んでいます。この治療候補薬は、2024年春にFDAからInvestigational New Drug（IND）申請の承認を受け、フェーズ1の準備が整い、臨床試験用の製造も完了しています。
HOOKIPAの残る免疫療法ポートフォリオ
これら二つのプログラムの譲渡にもかかわらず、HOOKIPAは依然として重要な疾患負荷に対応する堅牢なパイプラインを維持しています。同社は、前立腺癌治療のHB-300、B型肝炎を標的としたHB-400、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）感染を対象としたHB-500の開発を進めており、いずれも同社の差別化されたアレナウイルスプラットフォーム技術を活用しています。
市場の見通し
HOOKIPAの株価は、過去12か月間で0.72ドルから1.96ドルの範囲でやや変動し、最近の取引セッションでは1.04ドルで取引を終え、4.52％の上昇を示しました。この譲渡による戦略的な再編により、HOOKIPAは残るパイプラインに資源を集中させる一方、NeoTrailはこれらの検証済み免疫療法プラットフォームを活用した積極的な臨床開発を追求できるようになりました。
本資料に記載された見解は、著者の分析を示すものであり、NASDAQ, Inc.の見解を必ずしも反映するものではありません。