歌礼制药、肥満症の2つの新薬がFDAにIND申請を提出、9月には香港株通に組み入れられる見込み

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7月6日、歌礼製薬は、米国食品医薬品局(FDA)に2件の新薬臨床試験申請(IND)を提出したことを発表した。月1回から四半期に1回の投与が可能な次世代マルチペプチド・アミリン受容体アゴニストASC36、およびASC36とマルチペプチドGLP-1R/GIPRアゴニストASC35を組み合わせた月1回注射用配合剤ASC36_35 FDCであり、肥満症治療を目的とする。歌礼の創業者、取締役会会長兼CEOの呉勁梓氏は、eloralintideとチルゼパチドの併用に関する最近のデータでは、第32週時点で体重減少率が29.0%であったが、このレジメンでは週2回の注射が必要であると述べた。一方、ASC36_35 FDCは月1回の注射のみで済み、頭対頭の食事誘発性肥満(DIO)ラット研究では、その減量効果はeloralintideとチルゼパチドの併用と比較して約51%向上した。(証券時報)
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