قامت شركة HOOKIPA Pharma Inc. بنقل برامجها العلاجية المركزة على الأورام إلى شركة NeoTrail Therapeutics، مما يمثل تحولًا استراتيجيًا في أولويات تطوير الشركة. تشمل عملية البيع الأصلين الأساسيين للعلاج المناعي: Eseba-vec (HB-200) و HB-700، وكلاهما تم تطويره على منصة العلاج المناعي الخاصة بـ HOOKIPA للأرانيفيروسات. تم الانتهاء من اتفاقية شراء الأصول في 28 يناير 2026، ومن المتوقع أن تكتمل الصفقة خلال الربع الثاني من عام 2026. لم يتم الكشف عن التفاصيل المالية للصفقة.
قال مارك ويندريليش، رئيس قسم البحث والتطوير في HOOKIPA: “نحن سعداء بأن هذه المرشحات العلاجية الواعدة ستستمر في تقدمها السريري تحت قيادة NeoTrail، مما قد يحقق فوائد عبر عدة قطاعات سوقية مهمة.” تتولى شركة NeoTrail Therapeutics، وهي منظمة خاصة في مجال الأدوية الحيوية، الآن مسؤولية تطوير هذه البرامج نحو النضج السريري.
HB-200: العلاج المناعي من الجيل التالي لفيروس HPV16
يمثل Eseba-vec (HB-200) علاجًا مناعيًا تجريبيًا جديدًا يستهدف الأورام الإيجابية لفيروس HPV16. لقد حصد هذا المرشح اعترافًا تنظيميًا ملحوظًا، حيث حصل على تصنيف المسار السريع من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بالإضافة إلى تصنيف PRIME من وكالة الأدوية الأوروبية، وهما مساران معجلان يُخصصان عادة للعلاجات التي تلبي احتياجات طبية غير ملباة بشكل كبير.
ظهر التحقق السريري في أواخر عام 2024 عندما أظهرت البيانات الأولية لتجربة المرحلة الثانية نتائج مشجعة. درست الدراسة HB-200 بالاشتراك مع pembrolizumab، وهو مثبط معروف لنقطة التفتيش المناعية، في مرضى يعانون من سرطانات الرأس والرقبة الإيجابية لفيروس HPV16 والمتكررة أو المتقدمة، في إطار العلاج الأولي. تم عرض البيانات في مؤتمر جمعية مناعة السرطان (SITC). أكملت HOOKIPA بعد ذلك إجراءات إغلاق التجربة قبل نهاية عام 2025.
HB-700: برنامج استهداف KRAS واسع النطاق
يتناول برنامج HB-700 تحديًا سريريًا مهمًا من خلال استهداف الأورام التي تحتوي على طفرة KRAS عبر مؤشرات علاجية متعددة، بما في ذلك سرطانات الرئة والقولون والبنكرياس. حصل هذا المرشح العلاجي على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على طلب التجربة الدوائية الجديدة (IND) خلال ربيع 2024، وبلغ مرحلة الاستعداد للمرحلة الأولى، مع الانتهاء الكامل من تصنيع التجارب السريرية.
محفظة العلاجات المناعية المتبقية لدى HOOKIPA
على الرغم من بيع هذين البرنامجين، إلا أن HOOKIPA تحافظ على خط أنابيب قوي يعالج أعباء مرضية مهمة. تواصل الشركة تطوير HB-300 لعلاج سرطان البروستاتا، وHB-400 المستهدف لالتهاب الكبد B، وHB-500 المصمم لفيروس نقص المناعة البشرية (HIV)، وكلها تعتمد على منصة الأرانيفيروسات المميزة للشركة.
وجهة نظر السوق
شهد سهم HOOKIPA تقلبات معتدلة، حيث تراوح بين 0.72 دولار و1.96 دولار خلال الاثني عشر شهرًا الماضية. أغلق السهم عند 1.04 دولار في جلسة التداول الأخيرة، محققًا ارتفاعًا بنسبة 4.52%. يتيح هذا التحول الاستراتيجي من خلال البيع التركيز على موارد الشركة في خط أنابيبها المتبقي، بينما تتابع NeoTrail التطوير السريري النشط عبر هذه المنصات المعتمدة للعلاج المناعي.
الآراء المعبر عنها هنا تمثل تحليل الكاتب ولا تعكس بالضرورة آراء ناسداك، إنك.
شاهد النسخة الأصلية
قد تحتوي هذه الصفحة على محتوى من جهات خارجية، يتم تقديمه لأغراض إعلامية فقط (وليس كإقرارات/ضمانات)، ولا ينبغي اعتباره موافقة على آرائه من قبل Gate، ولا بمثابة نصيحة مالية أو مهنية. انظر إلى إخلاء المسؤولية للحصول على التفاصيل.
شركة HOOKIPA فارما تبيع أصول المناعة والأورام إلى شركة NeoTrail Therapeutics
قامت شركة HOOKIPA Pharma Inc. بنقل برامجها العلاجية المركزة على الأورام إلى شركة NeoTrail Therapeutics، مما يمثل تحولًا استراتيجيًا في أولويات تطوير الشركة. تشمل عملية البيع الأصلين الأساسيين للعلاج المناعي: Eseba-vec (HB-200) و HB-700، وكلاهما تم تطويره على منصة العلاج المناعي الخاصة بـ HOOKIPA للأرانيفيروسات. تم الانتهاء من اتفاقية شراء الأصول في 28 يناير 2026، ومن المتوقع أن تكتمل الصفقة خلال الربع الثاني من عام 2026. لم يتم الكشف عن التفاصيل المالية للصفقة.
قال مارك ويندريليش، رئيس قسم البحث والتطوير في HOOKIPA: “نحن سعداء بأن هذه المرشحات العلاجية الواعدة ستستمر في تقدمها السريري تحت قيادة NeoTrail، مما قد يحقق فوائد عبر عدة قطاعات سوقية مهمة.” تتولى شركة NeoTrail Therapeutics، وهي منظمة خاصة في مجال الأدوية الحيوية، الآن مسؤولية تطوير هذه البرامج نحو النضج السريري.
HB-200: العلاج المناعي من الجيل التالي لفيروس HPV16
يمثل Eseba-vec (HB-200) علاجًا مناعيًا تجريبيًا جديدًا يستهدف الأورام الإيجابية لفيروس HPV16. لقد حصد هذا المرشح اعترافًا تنظيميًا ملحوظًا، حيث حصل على تصنيف المسار السريع من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بالإضافة إلى تصنيف PRIME من وكالة الأدوية الأوروبية، وهما مساران معجلان يُخصصان عادة للعلاجات التي تلبي احتياجات طبية غير ملباة بشكل كبير.
ظهر التحقق السريري في أواخر عام 2024 عندما أظهرت البيانات الأولية لتجربة المرحلة الثانية نتائج مشجعة. درست الدراسة HB-200 بالاشتراك مع pembrolizumab، وهو مثبط معروف لنقطة التفتيش المناعية، في مرضى يعانون من سرطانات الرأس والرقبة الإيجابية لفيروس HPV16 والمتكررة أو المتقدمة، في إطار العلاج الأولي. تم عرض البيانات في مؤتمر جمعية مناعة السرطان (SITC). أكملت HOOKIPA بعد ذلك إجراءات إغلاق التجربة قبل نهاية عام 2025.
HB-700: برنامج استهداف KRAS واسع النطاق
يتناول برنامج HB-700 تحديًا سريريًا مهمًا من خلال استهداف الأورام التي تحتوي على طفرة KRAS عبر مؤشرات علاجية متعددة، بما في ذلك سرطانات الرئة والقولون والبنكرياس. حصل هذا المرشح العلاجي على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على طلب التجربة الدوائية الجديدة (IND) خلال ربيع 2024، وبلغ مرحلة الاستعداد للمرحلة الأولى، مع الانتهاء الكامل من تصنيع التجارب السريرية.
محفظة العلاجات المناعية المتبقية لدى HOOKIPA
على الرغم من بيع هذين البرنامجين، إلا أن HOOKIPA تحافظ على خط أنابيب قوي يعالج أعباء مرضية مهمة. تواصل الشركة تطوير HB-300 لعلاج سرطان البروستاتا، وHB-400 المستهدف لالتهاب الكبد B، وHB-500 المصمم لفيروس نقص المناعة البشرية (HIV)، وكلها تعتمد على منصة الأرانيفيروسات المميزة للشركة.
وجهة نظر السوق
شهد سهم HOOKIPA تقلبات معتدلة، حيث تراوح بين 0.72 دولار و1.96 دولار خلال الاثني عشر شهرًا الماضية. أغلق السهم عند 1.04 دولار في جلسة التداول الأخيرة، محققًا ارتفاعًا بنسبة 4.52%. يتيح هذا التحول الاستراتيجي من خلال البيع التركيز على موارد الشركة في خط أنابيبها المتبقي، بينما تتابع NeoTrail التطوير السريري النشط عبر هذه المنصات المعتمدة للعلاج المناعي.
الآراء المعبر عنها هنا تمثل تحليل الكاتب ولا تعكس بالضرورة آراء ناسداك، إنك.