ديكي للأدوية: تتعاون مع يوشيبيتا بموجب ترخيص، وإجمالي الصفقة يقترب من 1.2 مليار دولار

أعلنت شركة ديكي للأدوية مؤخرًا أنها توصلت إلى اتفاق ترخيص حصري عالمي مع شركة يوستبي (UCB) بشأن ATG-201، وهو رابط خلايا T ثنائي التخصص يستهدف CD19/CD3 لعلاج الأمراض الذاتية المناعية. وبموجب اتفاقية الترخيص، ستمنح شركة ديكي التابعة لها بالكامل، شركة أنتينجرين بيولوجيكس المحدودة، وشركة ديكي (هانغتشو) للأحياء المحدودة، شركة يوستبي ترخيصًا حصريًا عالميًا لتطوير وإنتاج وتسويق ATG-201 بشكل مستقل. ستحصل ديكي على دفعة مقدمة قدرها 80 مليون دولار أمريكي، بالإضافة إلى دفعات إنجازات مرحلية قريبة، تتضمن 60 مليون دولار كدفعة مقدمة و20 مليون دولار كدفعة إنجازات إضافية تُدفع بعد استيفاء شروط معينة. علاوة على ذلك، يحق لديكي أن تتلقى في المستقبل ما يصل إلى حوالي 1.1 مليار دولار أمريكي كدفعات إنجازات تعتمد على النجاح في التطوير والتسويق، بالإضافة إلى حقوق ترخيص متدرجة تعتمد على المبيعات الصافية المستقبلية. يُعد ATG-201 رابط خلايا T ثنائي التخصص قيد التطوير، مصممًا لعلاج الأمراض الذاتية المناعية التي تتوسط فيها خلايا B. تخطط ديكي لتقديم طلبات التجارب السريرية لـ ATG-201 في الربع الأول من عام 2026 في الصين وأستراليا، وبعد إكمال أول دراسة سريرية على البشر (المرحلة الأولى) في هذين الإقليمين، ستقوم ديكي بنقل الأعمال التطويرية اللاحقة لـ ATG-201 وغيرها من الأنشطة ذات الصلة إلى يوستبي. (إعلان شركة ديكي للأدوية)