Nurix Therapeutics у першому кварталі показала результати гірші за очікуваннями, але ціна акцій все одно зросла на 3%

Каліфорнія, Брисбен — Фінансові результати за перший квартал 2026 фінансового року, оголошені компанією Nurix Therapeutics, Inc. (NASDAQ:NRIX) у середу, не виправдали очікувань аналітиків.

Незважаючи на невиправдання очікувань, ціна акцій компанії зросла на 3.06% у торгах до відкриття ринку; інвестори зосереджені на тому, як компанія все далі просуває свою клінічну трубопровідну програму, а також на сильній позиції з грошовими коштами.

Ця біофармацевтична компанія на стадії клінічних досліджень повідомила скоригований прибуток на акцію на рівні -$0.79, що на $0.03 нижче консенсус-оцінки аналітиків -$0.76. Виручка загалом склала 6.25 млн доларів США, що нижче очікуваних 14.25 млн доларів США: показник знизився на 66% у річному вимірі; за попередній аналогічний період виручка становила 18.5 млн доларів США. Зниження виручки насамперед зумовлене завершенням початкового дослідницького періоду за окремими лікарськими мішенями в межах співпраці з Sanofi.

Станом на 28 лютого 2026 року компанія зберігала надійний баланс: загальна сума грошових коштів, їх еквівалентів і ліквідних цінних паперів становила 540.7 млн доларів США, що нижче 592.9 млн доларів США станом на 30 листопада 2025 року.

Президент і генеральний директор Nurix, доктор медицини, доктор філософії Arthur T. Sands, сказав: “Nurix у 2026 році зосередиться на реалізації всеосяжного плану реєстрації, спрямованого на те, щоб встановити bexobrutideg як потенційно найкращий препарат для хворих на хронічний лімфоцитарний лейкоз серед його класу.”

Витрати на дослідження та розробки зросли з 69.7 млн доларів США за минулий відповідний період до 84.1 млн доларів США, головним чином через зростання витрат на оплату праці та збільшення витрат на клінічні випробування, оскільки компанія прискорює набір пацієнтів у її клінічне випробування фази 2 bexobrutideg. Загальні та адміністративні витрати зросли з 11.7 млн доларів США за минулий відповідний період до 14.6 млн доларів США.

Компанія проводить набір пацієнтів у її ключовому клінічному випробуванні фази 2 DAYBreak CLL-201; це випробування має на меті підтримати потенційне прискорене схвалення bexobrutideg при рецидивуючому/рефрактерному хронічному лімфоцитарному лейкозі. Nurix планує розпочати глобальне підтверджувальне випробування фази 3 у середині 2026 року та подати заявку IND на bexobrutideg для показань при запаленні та аутоімунних захворюваннях у 2026 році.

Цей текст перекладено за допомогою штучного інтелекту. Більше інформації див. у наших Умовах використання.