Дохід та чистий прибуток постійно зростають, HengRui Medicine піднімається на новий рівень високоякісного розвитку до 2025 року

Увійдіть у додаток Sina Finance, щоб пошукати【Інформація про розкриття】та переглянути рівні оцінювання

25 березня, HengRui Pharmaceuticals опублікувала річний звіт за 2025 рік. У звітному періоді компанія дотримувалася стратегії «Технологічні інновації + Міжнародний розвиток» з двома рушіями, забезпечуючи стабільне зростання показників, нові рекорди у доходах та чистому прибутку. За рік дохід склав 31,629 мільярдів юанів, зростання на 13,02%; чистий прибуток, що належить акціонерам компанії, становив 7,711 мільярдів юанів, зростання на 21,69%; чистий прибуток, що виключає разові статті, — 7,413 мільярдів юанів, зростання на 20,00%. Продаж інноваційних ліків склав 16,342 мільярдів юанів, зростання на 26,09%, що становить 58,34% від загального доходу від продажу ліків; доходи від ліцензування зовнішнім партнерам — 3,392 мільярдів юанів, зростання на 25,62%.

Паралельно з зростанням показників компанія підтримувала високий рівень інвестицій у дослідження та розробки, загальні витрати на R&D за рік склали 8,724 мільярдів юанів, що становить 27,58% від доходу, з них 6,961 мільярдів юанів — витрати на дослідження, що капіталізуються, що закладає міцну основу для інноваційного розвитку.

Ефективне перетворення інноваційних досягнень

Інноваційні ліки — драйвер зростання

У структурі продажу інноваційних ліків, доходи від онкологічних препаратів склали 13,240 мільярдів юанів, зростання на 18,52%, що становить 81,02% від загального обсягу продажів інноваційних ліків. Інноваційні препарати для внутрішнього страхового забезпечення, такі як равірум (другий покоління AR-антиагреганів) та Дарсілі (інгібітор CDK4/6), точно орієнтовані на незадоволені клінічні потреби, їх високоякісні клінічні дані підтверджені широкою практикою, продажі продовжують зростати. Також, препарати, такі як флуорепариб (інгібітор PARP), Гекутопар (агоніст TPO-рецепторів), — ранні інноваційні ліки, що отримують нові показання або проходять дослідження після виходу на ринок, що стабільно поповнює доходи компанії. Продукти, як TOP1-ліпосома Ілітекан, HER2-ADC Рікантузумаб, — ще на початкових етапах комерціалізації, не включені до системи медичного страхування, але завдяки чітким терапевтичним перевагам для певних груп пацієнтів, а також ефективним підготовчим заходам і стратегіям виходу на ринок, швидко збільшують обсяги продажів.

У структурі продажу інноваційних ліків, доходи від неонкологічних препаратів склали 3,102 мільярдів юанів, зростання на 73,36%, що становить 18,98% від загального обсягу продажів інноваційних ліків. Препарати, такі як SGLT2-інгібітор Хагліфлозин та Гамма-аміномасляна кислота (GABAa-рецепторний агоніст) — за рахунок клінічних переваг швидко зростають.

Варто відзначити, що у плані операційної діяльності на 2026 рік компанія поставила за мету досягти понад 30% зростання у продажах інноваційних ліків. Як зазначено вище, у 2025 році дохід від продажу інноваційних ліків HengRui склав 26,09%, що свідчить про постійне посилення інноваційної лінійки та комерційних можливостей компанії, прискорюючи зростання. На цій основі компанія орієнтується на ще вищі цілі зростання, демонструючи впевненість у майбутньому розвитку.

Нові ліки та нові показання — постійне отримання дозволів

За три роки очікується понад 53 інноваційних досягнення

У 2025 році компанія продовжила активне просування інновацій. У звітному періоді офіційно запущено Шанхайський центр досліджень і розробок, що покращує R&D-інфраструктуру компанії.

Компанія продовжує створювати провідну у галузі платформу нових технологій, посилюючи інновації на рівні джерел. У звітному періоді компанія вдосконалила платформи ADC, подвійних/багатопротеїнових антитіл, білкових деградувальних агентів, малих нуклеїнових кислот, пероральних пептидів, PROTAC/молекулярних гелів/RIPTAC та інших технологій, створивши базу для нових молекулярних моделей. Також активно розвиває штучний інтелект у пошуку та розробці ліків (AIDD), що повністю підтримує інновації та оновлення у фармацевтичних дослідженнях.

Компанія сформувала високодиверсифіковану матрицю інноваційних продуктів. На сьогодні в Китаї затверджено 24 препарати 1-го класу та 5 препаратів 2-го класу, понад 100 власних інноваційних продуктів перебувають у клінічній розробці, понад 400 клінічних досліджень проводяться у Китаї та за кордоном.

У 2025 році компанія (разом із дочірніми компаніями у звітності) отримала дозволи на 7 препаратів 1-го класу, зокрема, ін’єкційний Рікасімаб, сульфат Емаміцитиб, Рігглітін двократний, ін’єкційний Рікантузумаб, фумарат Фамітініб, ін’єкційний Флоронол, Земітробіцитан; один препарат 2-го класу, а також отримала дозволи на 6 нових показань для вже затверджених препаратів у сферах онкології, метаболізму, кардіології, імунології та неврології. За звітний період значно просунулася дослідницька лінійка: 15 заявок на реєстрацію подано до NMPA, 28 препаратів перейшли до III фази клінічних досліджень, 61 — до II фази, 28 — вперше перейшли до I фази. У 2025 році компанія отримала 180 дозволів на клінічні дослідження, 8 препаратів отримали статус пріоритетних для прискореного розгляду, 2 — статус пріоритетних для швидкого схвалення. Також у 2025 році компанія залучила понад 22 000 учасників для клінічних досліджень, що свідчить про високий рівень внутрішніх можливостей у розробці та прискоренні регуляторних процедур.

Успішно ведеться робота з патентування та підтримкою патентного портфеля. За звітний період отримано 76 патентів у КНР та 209 — за кордоном. На кінець звітного періоду у компанії 986 патентів на винаходи у Китаї та 1021 — за кордоном (Європа, США, Японія).

У 2025 році HengRui Pharmaceuticals має 20 продуктів/показань, що увійшли до оновленого Національного списку медичних страхових програм, з них 10 — вперше включені до страховки, що сприяє підвищенню доступності та зниженню вартості високоякісних ліків, а також прискоренню їхнього виходу на ринок і збільшенню частки ринку, зміцнюючи лідерство у сфері інноваційних ліків.

Щодо перспектив зростання, потенціал компанії може бути ще більш розкритий. За даними огляду, у 2026–2028 роках очікується понад 53 дозволи на інноваційні препарати. Зокрема, новий препарат — GLP-1/GIP-двохрецепторний агонист HRS9531 для лікування надмірної ваги/ожиріння — може отримати схвалення. Також, у сфері нових показань, очікується, що Рікантузумаб буде дозволений для HER2-позитивного колоректального раку та HER2-позитивної раку молочної залози в першій лінії.

Масштабування міжнародної діяльності

BD — новий драйвер зростання

Міцні дослідження та розробки у сфері інновацій створили міцну основу для високорівневої міжнародної співпраці. У 2025 році HengRui уклала 5 угод щодо розширення міжнародної діяльності інноваційних ліків. Особливо привертає увагу стратегічний альянс із GSK: спільна розробка до 12 інноваційних препаратів, включаючи PDE3/4-інгібітор HRS-9821, з передоплатою у 500 мільйонів доларів США, потенційною загальною сумою до 12 мільярдів доларів США у вигляді опціонних платежів і річних роялті, що свідчить про глибоке визнання інноваційної платформи та дослідницьких можливостей HengRui. Також укладено ексклюзивну ліцензійну угоду з MSD щодо інгібітора LP(a), з передоплатою у 200 мільйонів доларів і можливістю отримання до 1,77 мільярдів доларів у вигляді роялті. Крім того, укладено ліцензійні угоди з Merck щодо GnRH-антиагоніста SHR7280, з компанією Braveheart Bio щодо малих міофібрилярних інгібіторів HRS-1893 за моделлю NewCo, а також часткові міжнародні права на HER2-ADC Рікантузумаб з Glenmark. З 2023 року компанія завершила 12 угод із міжнародного розширення, включаючи ліцензування, створення нових компаній (NewCo) та стратегічні альянси, з потенційною сумою понад 270 мільярдів доларів. Ці активні угоди сприяють швидкому виведенню інноваційних препаратів HengRui на глобальний рівень.

Одночасно компанія активно просуває самостійну розробку та реєстрацію за кордоном. У звітному періоді відкрито дослідницький центр у Бостоні, США. На сьогодні у компанії є 15 дослідницьких центрів у Азії, Європі, США та Австралії, кілька інноваційних препаратів вже запущено у перше міжнародне клінічне дослідження. Також, у звітному періоді, HER2-ADC Рікантузумаб у комбінації з Адетобілі та хіміотерапією для лікування раку шлунка або гастроезофагеальної аденокарциноми отримав статус orphan drug від FDA США. На сьогодні п’ять інноваційних препаратів отримали статус orphan drug від FDA, чотири — статус швидкого проходження через регуляторні процедури.

Крім того, у звітному періоді компанія успішно вийшла на біржу Гонконгу з IPO “A+H”, залучивши 11,374 мільярдів гонконгських доларів — найбільше за останні 5 років у фармацевтичному секторі Гонконгу, що стало новою віхою у міжнародній діяльності.

У 2025 році компанія активно досліджує нові терапевтичні підходи, демонструючи світові цінність “китайських ліків”. За звітний період понад 381 важливих досліджень, пов’язаних із продуктами компанії, отримали міжнародне визнання. Вони опубліковані у провідних журналах, таких як CA (журнал онкології для клініцистів), The Lancet, JAMA, з сумарним імпакт-фактором 3159, включаючи 18 ключових статей у галузі онкології (з імпакт-фактором ≥30) та у галузі нефрології (з імпакт-фактором ≥20). Участь компанії у світовій науковій арені також зросла. У галузі онкології у 2025 році 72 дослідження увійшли до програми ASCO, 46 — до ESMO, з першим виступом на стенді ESMO; у нефрології результати були представлені на конференціях ADA, AAD, ERA та інших міжнародних форумах.

Створення глобальної кадрової системи

Повний апгрейд управління

Глибша міжнародна стратегія неможлива без глобальної організаційної підтримки. У 2025 році компанія посилила залучення талантів, створивши глобальну кадрову систему. Запрошено пані Фенг Цзі для посади президента компанії, що зміцнює глобальне стратегічне керівництво; пані Чжу Госян — на посаду старшого віце-президента та керівника глобальної ранньої розробки, що сприяє передбаченню ліній розвитку та інноваціям; пан Юн Хан — віце-президент і генеральний директор онкологічного підрозділу, для підсилення конкурентоспроможності у цій галузі; Ю Ліу — міжнародний головний медичний директор, відповідальний за клінічну розробку за межами США та Китаю; пані Карен Аткін — керівник міжнародного бізнесу та стратегій портфеля, для подальшого розширення глобальної присутності. Також активно залучаються таланти через програму “Глобальні еліти”, що залучає студентів і молодих учених із провідних університетів і дослідницьких інститутів світу.

Щодо внутрішньої підготовки, компанія реалізує системні програми розвитку ключових кадрів — “Програма розвитку високопотенційних менеджерів”, “Школа нових керівників”, “Форум лідерства HengRui” та ін., щоб сформувати висококваліфіковану, молодіжну та міжнародну команду.

Компанія продовжує вдосконалювати стратегію та організаційну структуру. У 2025 році створено біофармацевтичний підрозділ (BBU), що працює паралельно з онкологічним підрозділом (OBU), підвищуючи рівень комерційних можливостей. Впроваджено функціональні системи — від маркетингу, медичних справ до операцій, — для підтримки професійних продажів. Створена широка та глибока мережа каналів збуту: понад 25 000 лікарень і понад 200 000 аптек по всій країні. Також розширюється структура роботи на рівні малих ринків, з урахуванням потенціалу та особливостей продуктів. На сьогодні мережа охоплює понад 2 500 громадських закладів, проведено понад 20 000 наукових заходів для лікарів, що значно підвищує впізнаваність бренду на рівні базових медичних установ.

Поглиблення співпраці між урядом, промисловістю, академією та дослідницькими інститутами

Відповідальність і сталий розвиток

Для зміцнення дослідницьких можливостей у біомедицинській сфері компанія активно співпрацює з державними організаціями. Створено спільний фонд із Національним фондом природних наук — “Фонд інноваційного розвитку приватних підприємств”, з бюджетом 132 мільйони юанів, що фінансує дослідження у сферах онкології та метаболічних захворювань. Також підписано стратегічний меморандум із Китайським фондом розвитку науки і технологій, з обсягом фінансування у 100 мільйонів юанів, для підтримки інноваційних проектів у технологіях, ресурсах, талантах і міжнародній співпраці.

Як лідер у фармацевтичних інноваціях у Китаї, HengRui Pharmaceuticals приділяє особливу увагу соціальній відповідальності та сталому розвитку. У листопаді 2025 року у Тунпінському районі Гонконгу сталася серйозна пожежа у Hongfu Garden, що викликала глибоку увагу суспільства. Компанія швидко відреагувала, пожертвувавши 10 мільйонів гонконгських доларів для допомоги у надзвичайних ситуаціях та відновлювальних роботах.

Завдяки високим стандартам у сфері інновацій, дотриманню нормативів, екологічної відповідальності та соціальної активності, HengRui піднялася до рівня “AA” у рейтингу ESG від MSCI, увійшовши до провідних компаній фармацевтичної галузі світу.

Завдяки досягненням у сфері інновацій та міжнародного розвитку HengRui регулярно отримує визнання у світі. Уже 7 років входить до топ-50 глобальних фармацевтичних компаній за версією журналу Pharmaceutical Executive; за даними Citeline 2025, за розміром дослідницького портфеля компанія посідає друге місце у світі; увійшла до списку Fortune China 500 2025; патент на препарат Хекутопар отримав золоту медаль у Китаї; компанія вже п’ять років поспіль отримує сертифікацію “Видатний роботодавець у Китаї”, що підтверджує її високий рівень управління людськими ресурсами.

У майбутньому HengRui продовжить реалізовувати стратегію «Технологічні інновації + Міжнародний розвиток», зосереджуючись на незадоволених клінічних потребах, створюючи диференційовані інноваційні продукти; підтримуватиме баланс між самостійною розробкою та відкритими партнерствами, щоб принести світовим пацієнтам ще більше та кращих лікувальних можливостей.

(Цей текст не є інвестиційною рекомендацією, інформація подана відповідно до офіційних повідомлень компанії. Інвестори діють на свій ризик.)

Автор: Чень І