Лікування алогенні іНКТ-клітинами MiNK Therapeutics демонструє обнадійливі результати при ідіопатичному легеневому фіброзі

Клінічні дослідження, представлені на зібранні Keystone Symposia Emerging Cell Therapies, проливають світло на новий імунологічний підхід до однієї з найскладніших медичних проблем — ідіопатичного легеневого фіброзу. MiNK Therapeutics (INKT), компанія на стадії клінічних випробувань, яка розробляє імунотерапії, представила революційні трансляційні дані, що демонструють, як алогенні iNKT-клітини можуть відновити імунний баланс у пацієнтів із важким легеневим фіброзом, відкриваючи нові терапевтичні можливості для хвороби з обмеженими варіантами лікування.

Вирішення кризи лікування IPF за допомогою інновацій ALLO-iNKT

Ідіопатичний легеневий фіброз — це руйнівна клінічна реальність: прогресуюче, незворотне утворення рубців у легенях, що призводить до дихальної недостатності та смерті. На даний час жодна схвалена терапія не може зупинити фібротичні процеси або відновити порушену імунну функцію, що характеризує цю хворобу. За середньою тривалістю виживання всього 3-5 років від моменту діагностики, IPF уражає приблизно 1 мільйон людей лише у Сполучених Штатах, з 30 000 до 40 000 нових випадків щороку. Цей значний прогал у лікуванні підкреслює нагальну потребу у проривних терапевтичних стратегій.

MiNK Therapeutics використовує свою платформу алогенних інваріантних природних killer-клітин (iNKT) для вирішення цієї невирішеної медичної потреби. На відміну від традиційних терапій, що вимагають складного імунологічного підбору, підхід MiNK базується на використанні готових до застосування алогенних iNKT-клітин — клітинних імунотерапій, які не потребують підбору Human Leukocyte Antigen (HLA) або лімфодеплеції перед введенням. Ця перевага доступності може розширити можливості лікування для ширших груп пацієнтів.

Основні результати досліджень: зниження кількості iNKT-клітин як фактор хвороби

Представлені на Keystone трансляційні дослідження відкрили важливі механістичні інсайти. Вчені продемонстрували значне зниження кількості інваріантних природних killer-клітин у лімфатичних вузлах, пов’язаних із легенями, у пацієнтів із кінцевою стадією IPF. Це відкриття є важливим: воно свідчить про те, що недостатність iNKT-клітин може бути сприяючим фактором у прогресуванні легеневого фіброзу, а не лише наслідком хвороби.

Дані підсилюють науковий аргумент щодо відновлення популяцій iNKT через клітинну терапію. Вчені вважають, що введення алогенних iNKT-клітин може допомогти відновити порушений імунний баланс, характерний для IPF, одночасно підтримуючи механізми відновлення тканин. Цей подвійний ефект — імунне відновлення і регенерація тканин — являє собою принципово інший терапевтичний підхід порівняно з існуючими стандартами лікування.

AGENT-797: розширення застосування алогенних клітинних терапій за межі онкології

Головний кандидат у терапії MiNK, AGENT-797, є прикладом цього новаторського алогенного підходу. Розроблений для поєднання прямої цитотоксичності природних killer-клітин із тривалою імунологічною пам’яттю T-клітин, AGENT-797 наразі проходить фазове 1 клінічне дослідження за кількома напрямками. Поточні випробування охоплюють солідні пухлини, рецидивуючий/рекурентний множинний мієлома, гіперспецифічний гравіверс-вірусний хворобу (GvHD) та гострий респіраторний дистрес-синдром (ARDS), спричинений COVID-19.

Дослідження IPF тепер розширює терапевтичну релевантність AGENT-797 у хронічних фібротичних та асоційованих із старінням захворюваннях. Це розширення підсилює потенціал платформи за межі її початкової онкологічної спрямованості, позиціонуючи алогенні iNKT-клітини як можливий підхід до подолання імунних дисфункцій у різних патологічних станах. Доктор Терез Гаммонд, керівник відділу легеневих та запальних захворювань у MiNK Therapeutics і сертифікований пульмонолог та лікар критичних станів, представила ці результати на зібранні Keystone Symposia 1-4 лютого 2026 року у Банфі, Альберта, Канада.

Огляд ринку та динаміка акцій

Початкова лінійка продуктів MiNK Therapeutics привернула увагу інвесторів з моменту початку торгів акціями компанії у травні 2025 року. Ціни на акції коливалися між 6.34 і 76.00 доларами США, що є типовим для біофармацевтичних компаній на стадії клінічних досліджень. Останні торги свідчать про збережений інтерес інвесторів до сфери алогенних клітинних терапій, незважаючи на невизначеності ранніх етапів клінічної розробки.

Представлення надійних даних щодо IPF є важливим поворотним моментом для стратегічного напрямку компанії, потенційно підтверджуючи ширше застосування платформи allo-iNKT поза межами початкової онкологічної сфери. У міру розвитку галузі клітинної імунотерапії платформи, подібні до MiNK, можуть змінити підходи лікарів до лікування раніше невиліковних захворювань.