福利加码,Gate 广场明星带单交易员二期招募开启!
入驻发帖 · 瓜分 $20,000 月度奖池 & 千万级流量扶持!
如何参与:
1️⃣ 报名成为跟单交易员:https://www.gate.com/copytrading/lead-trader-registration/futures
2️⃣ 报名活动:https://www.gate.com/questionnaire/7355
3️⃣ 入驻 Gate 广场,持续发布交易相关原创内容
丰厚奖励等你拿:
首帖福利:首发优质内容即得 $30 跟单体验金
双周内容激励:每双周瓜分 $500U 内容奖池
排行榜奖励:Top 10 交易员额外瓜分 $20,000 登榜奖池
流量扶持:精选帖推流、首页推荐、周度明星交易员曝光
活动时间:2026 年 2 月 12 日 18:00 – 2 月 24 日 24:00(UTC+8)
详情:https://www.gate.com/announcements/article/49849
罗氏血友病A突破性药物Hemlibra推动制药巨头2025年稳健表现,尽管面临货币逆风
瑞士制药巨头罗氏控股公司(Roche Holding AG)公布了2025年业绩的喜忧参半,汇率逆风对报告数字造成了影响,但其核心运营表现反映出强劲的创新动力,尤其是在血友病治疗方面。公司报告的销售总额为744亿美元,未达华尔街预期的814亿美元,而每份美国存托凭证(ADR)的盈利为2.94美元,低于市场普遍预期的3.06美元。然而,以固定汇率(CER)计算,销售额同比增长7%,达到615亿瑞士法郎,主要得益于药品和诊断产品组合的强劲需求。
瑞士法郎对主要货币,特别是美元的升值,给以瑞士法郎报告的业绩带来了巨大压力。但这种货币影响掩盖了一个重要的基本事实:罗氏的核心业务依然具有韧性且以创新为驱动力,多个重磅产品实现了卓越增长。
Hemlibra的出色增长反映血友病A治疗革命
在罗氏的亮点产品中,血友病A治疗药物Hemlibra展现了公司的创新实力。Hemlibra的销售额同比激增11%,达到47亿瑞士法郎,主要受全球市场持续扩展和血友病A治疗方案中采用率的提高推动。这一表现尤为重要,因为血友病疗法经历了数十年的发展——曾经是一种限制生命的疾病,经过不断创新,从传统的因子替代疗法到Hemlibra代表的突破性皮下注射制剂,已发生了根本性变革。
血友病市场本身反映了数十年的治疗进步。该疾病的严重性质促使科研投入不断增加,带来了越来越有效的治疗方案。Hemlibra作为一种桥接因子IXa和X的单克隆抗体,代表了血友病管理的根本转变——它能减少出血事件,同时免除频繁静脉注射的需求。这一创新在全球范围内引起共鸣,医疗体系也越来越多地将其纳入血友病A的治疗方案中。
多元化产品组合推动7% CER销售增长,应对汇率挑战
罗氏制药部门实现了477亿瑞士法郎的销售额,按CER计算增长9%,显示出其多元化产品组合的强大实力,远远超出血友病治疗的范畴。五大增长引擎——Phesgo、Xolair、Hemlibra、Vabysmo和Ocrevus——合计实现销售214亿瑞士法郎,比2024年以CER计算的销售额增加32亿瑞士法郎。
诊断部门贡献了138亿瑞士法郎,按CER计算增长2%,主要得益于病理和分子诊断解决方案的持续需求,部分抵消了中国医疗价格压力。整体来看,这些部门的增长本应更为强劲,若非汇率波动的影响。
关键肿瘤和专科药物抵消传统产品的下滑
在制药组合中,肿瘤和专科护理板块推动了增长。乳腺癌固定剂量组合药Phesgo同比激增48%,达到24亿瑞士法郎,得益于医生向皮下注射剂型的转变带来的高转化率。MS治疗药Ocrevus增长9%,达到70亿瑞士法郎,主要受益于其皮下注射版本的强劲采用。眼科药物Vabysmo在所有地区的强劲需求推动下,增长12%,达到41亿瑞士法郎。
食物过敏治疗药Xolair实现了32%的惊人增长,达到31亿瑞士法郎,但预计2026年下半年推出的生物类似药将带来增长挑战。免疫疗法Tecentriq在竞争激烈的肺癌和尿路上皮癌市场中微增3%,达到36亿瑞士法郎。
这些增长弥补了传统产品的下滑。Herceptin因生物类似药竞争退缩22%,至10亿瑞士法郎;Avastin下降17%,至9.73亿瑞士法郎;Rituxan/MabThera因生物类似药侵蚀继续收缩4%,至12亿瑞士法郎。这些动态反映了行业的转型——品牌重磅药正面临仿制药和生物类似药的竞争。
研发动力:从血友病到肥胖,创新持续推进
罗氏的研发势头远超现有市场产品。欧洲委员会批准了Gazyva/Gazyvaro用于活动性狼疮性肾炎,同时公司获得了在美国和欧盟血液癌症中使用的皮下注射Lunsumio的批准。值得注意的是,公司公布了关于辅助性乳腺癌用giredestrant的三期中期数据,显示其在侵袭性疾病复发或死亡方面比标准内分泌治疗降低了30%。
在神经炎症领域,Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂fenebrutinib在FENhance 2试验中达到了主要终点,显示出在96周以上显著减少复发的效果,优于特立帕胺。
或许最令人关注的是,罗氏公布了关于CT-388的二期积极数据——这是一种用于肥胖治疗的双重GLP-1/GIP受体激动剂。每周一次的皮下注射在最高24毫克剂量下实现了22.5%的对照组调整体重减轻,且未出现平台期——在目前由礼来公司tirzepatide(Mounjaro和Zepbound)以及诺和诺德semaglutide(Ozempic和Wegovy)主导的市场中表现出色。预计本季度将启动Enith1和Enith2两项三期肥胖症试验,使罗氏成为这一快速扩展的治疗类别中的可信后入者。
2026年展望与市场地位评估
展望未来,罗氏预计2026年以CER计算的销售将实现中个位数的增长,核心每股收益也将在高个位数范围内增长。公司计划进一步增加瑞士法郎股息,彰显其对现金流的信心,尽管市场竞争激烈。今年迄今为止,罗氏股价上涨36.5%,远超行业平均的18%,反映出投资者对其当前执行力和管线潜力的认可。
罗氏目前被Zacks评级为#3(持有)。相比之下,评级更高的制药巨头包括拜耳(Bayer),Zacks评级为#2(买入),过去一年股价上涨135.5%,2026年盈利预期从每股1.38美元上调至1.51美元。
更广阔的视野:血友病与创新
罗氏2025年的业绩凸显了制药行业的转型。汇率波动和生物类似药竞争带来短期压力,但公司在核心业务上的增长能力——从血友病药物Hemlibra到新兴的肥胖解决方案——展现了持续的创新能力。血友病作为一个通过数十年发现和开发成功攻克的治疗前沿,反映了罗氏在肿瘤学、免疫学和代谢疾病等领域,致力于解决严重未满足医疗需求的决心。这种以创新为核心的布局,加上不断增强的研发管线,为公司实现可持续的长期价值创造奠定了基础。