حققت شركة Peijia Medical حصة سوقية بنسبة 28% في سوق TAVR في الصين، وحصلت شركة DCwire على موافقة إدارة الغذاء والدواء (FDA)

وبحسب إفصاحات الشركة، شهد حجم عمليات زرع جهاز Peijia Medical من طراز TAVR ارتفاعاً بنسبة 37% على أساس سنوي خلال النصف الأول من عام 2026، ليصل إلى أكثر من 2,800 حالة، كما استحوذ نظام صمام الأبهر TaurusTrio على حصة سوقية بلغت 28% في قطاع TAVI عبر الوصول عبر الشريان الفخذي في الصين. وقد تم إطلاق TaurusTrio في ديسمبر 2024 بوصفه أول جهاز مخصص لارتجاع صمام الأبهر في الصين، وتم نشره بالفعل في أكثر من 200 مستشفى مع تنفيذ أكثر من 200 عملية زرع، بما يمثل أكثر من 30% من إجمالي إجراءات Peijia في مجال TAVR.

وفي الوقت نفسه، حصلت قسطرة الإيلياف DCwire الدقيقة من Peijia على ترخيص FDA بموجب 510(k) في مارس 2026، وهو ما يمثل أول موافقة من هيئة FDA على قسطرة دقيقة للتداخلات العصبية تم تطويرها محلياً. كما زاد رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي Zhang Yi ملكيته من خلال شراء 4.554 مليون سهم، بقيمة تتجاوز 250 مليون دولار هونغ كونغ، منذ ديسمبر 2025.

إخلاء المسؤولية: قد تكون المعلومات الواردة في هذه الصفحة مستمدة من مصادر خارجية وهي للمرجعية فقط. لا تمثل هذه المعلومات آراء أو وجهات نظر Gate ولا تشكل أي نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. ينطوي تداول الأصول الافتراضية على مخاطر عالية. يرجى عدم الاعتماد حصرياً على المعلومات الواردة في هذه الصفحة عند اتخاذ القرارات. لمزيد من التفاصيل، يرجى الرجوع على إخلاء المسؤولية.
تعليق
0/400
لا توجد تعليقات