Perusahaan Biotek Korea Mengembangkan ADC Generasi Berikutnya dengan Target dan Muatan yang Baru

Perusahaan bioteknologi Korea Selatan sedang mempercepat pengembangan antibodi-obat konjugat generasi berikutnya (ADC) melalui antibodi target baru dan pendekatan dual-payload, menyusul akuisisi multi-miliar dolar AS oleh Big Pharma baru-baru ini di sektor tersebut. Pada tanggal 19, laporan industri menyebutkan Novartis mengakuisisi Myricx Bio berbasis di Inggris senilai hingga $1,5 miliar untuk mengamankan teknologi payload baru, sementara Eli Lilly membeli Crossbridge Bio senilai hingga $300 juta pada April untuk kapabilitas ADC dual-payload. Aktivitas korporat ini mencerminkan pergeseran strategis saat pasar ADC global matang melewati terapi yang sudah mapan seperti Enhertu, sehingga mendorong permintaan untuk mekanisme yang lebih terdiferensiasi dengan menarget indikasi penyakit baru dan mengatasi resistensi terhadap satu-antigen.

Novartis dan Eli Lilly Mengakuisisi Pengembang ADC untuk Akses Payload Baru

Novartis menyusun akuisisi Myricx Bio dengan pembayaran di muka $1,1 miliar dan hingga $400 juta pembayaran berbasis milestone. Myricx Bio memiliki teknologi yang menggunakan inhibitor N-myristoyltransferase (NMTi) sebagai payload ADC. Pfizer secara terpisah menandatangani perjanjian kerja sama co-development ADC dengan Innovent Biologics senilai hingga 10,5 miliar won, secara tegas menentukan pengembangan ADC dengan payload baru. Hong Yu-seok, CEO Genome & Company, menyatakan bahwa di pasar ADC yang sudah matang, mengembangkan ADC dengan target yang sudah tervalidasi membuat sulit bersaing dengan obat first-in-class dan meningkatkan risiko kegagalan komersial.

LegoChem Biosciences Melisensikan Antibodi Target dan Payload Baru

LegoChem Biosciences, memposisikan diri sebagai spesialis platform ADC dengan kekuatan pada linkers dan payload, melisensikan beberapa antibodi target baru dari NovaRock Biotherapeutics berbasis AS mulai tahun lalu. Pada April, perusahaan meng-licensing payload baru dari perusahaan dalam negeri Pian Biotechnology. Kim Yong-joo, Ketua LegoChem Biosciences, menyatakan bahwa lebih dari setengah dari lebih dari 20 pipeline perusahaan adalah proyek berisiko tinggi berbasis target baru atau payload baru.

ABL Bio Maju dengan ADC Dual-Antibodi ke Uji Klinis Fase 1

ABL Bio masuk ke uji klinis global Fase 1 untuk ADC dual-antibodi ABL206 dan ABL209, serta baru-baru ini memformalkan program pengembangan dual-payload dan novel payload. Lee Sang-hoon, CEO ABL Bio, menyatakan bahwa semua perusahaan domestik yang mengembangkan ADC harus mengembangkan terapi dual-payload atau novel payload, menambahkan bahwa novel payload akan menjadi inti kepemimpinan ADC generasi berikutnya.

Genome & Company Menyajikan Data Praklinis tentang ADC Target Baru

Genome & Company sedang mengembangkan GENA-104ADC yang menarget antigen novel CNTN4 dan GENA-120 yang menarget antigen novel ITGB4. Berdasarkan hasil praklinis yang dipresentasikan Genome & Company pada American Association for Cancer Research (AACR), GENA-104ADC menunjukkan keamanan tinggi dalam studi toksisitas pada monyet, sementara GENA-120 menunjukkan efektivitas terapeutik tingkat best-in-class. Aimed Bio mengembangkan ADC dengan target baru, dan Intocell mengembangkan ADC dengan payload baru.

FAQ

Apa yang diakuisisi Novartis pada tanggal 19 untuk pengembangan ADC?

Novartis mengakuisisi Myricx Bio berbasis di Inggris senilai hingga $1,5 miliar, terdiri dari pembayaran di muka $1,1 miliar dan hingga $400 juta pembayaran berbasis milestone. Myricx Bio memiliki teknologi yang menggunakan inhibitor N-myristoyltransferase sebagai payload ADC.

Perusahaan bioteknologi Korea mana yang memajukan ADC dual-antibodi ke uji Fase 1?

ABL Bio masuk ke uji klinis global Fase 1 untuk ADC dual-antibodi ABL206 dan ABL209. Perusahaan baru-baru ini memformalkan program pengembangan dual-payload dan novel payload, dengan CEO Lee Sang-hoon menyatakan bahwa novel payload akan menjadi inti kepemimpinan ADC generasi berikutnya.

Hasil praklinis apa yang dipresentasikan Genome & Company pada AACR?

Genome & Company mempresentasikan data praklinis yang menunjukkan GENA-104ADC memiliki keamanan tinggi dalam studi toksisitas pada monyet, sementara GENA-120 menunjukkan efektivitas terapeutik tingkat best-in-class. GENA-104ADC menarget antigen novel CNTN4, dan GENA-120 menarget antigen novel ITGB4.