L'FDA donne son feu vert à Credelio Quattro CA1 d'Elanco pour le traitement des vers à vis : ce que cela signifie pour les propriétaires de chiens et le marché.

Elanco Animal Health (ELAN) vient de remporter une victoire significative avec l'approbation conditionnelle de la Food and Drug Administration des États-Unis pour son Credelio Quattro CA1, marquant une avancée majeure dans le traitement des infestations par les larves de mouches screw-worms du Nouveau Monde chez les chiens. Le feu vert intervient suite à des preuves cliniques convaincantes qui démontrent l'efficacité remarquable du médicament contre cette menace parasitaire.

Les données cliniques derrière l'approbation

La décision de la FDA repose sur des recherches solides publiées dans Parasites & Vectors. Lorsqu'il est administré par voie orale à des dosages standards, l'ingrédient actif lotilaner a montré des résultats impressionnants : 100 % d'efficacité contre les larves de Cochliomyia hominivorax en seulement 24 heures chez des chiens naturellement infestés. Ce ne sont pas des données testées en laboratoire sur des échantillons contrôlés : ces résultats proviennent de cas réels chez des animaux qui étaient déjà atteints d'infections actives de ver à vis.

Préoccupations croissantes concernant les mouches à viande à la frontière

Le moment de cette approbation met en lumière un problème croissant. Le département de l'Agriculture des États-Unis a documenté 14 cas de ver à vis de la nouvelle monde près de la frontière entre les États-Unis et le Mexique dans des rapports récents, toutes les instances étant liées aux mouvements de bétail. Cette épidémie souligne pourquoi des traitements comme Credelio Quattro CA1 sont devenus de plus en plus critiques pour les vétérinaires et les propriétaires d'animaux dans les régions touchées.

Réaction du marché

Le marché a pris note des progrès d'Elanco. L'action ELAN a grimpé de plus de 2 % lors des échanges avant l'ouverture du marché suite à l'annonce, bien que les actions aient clôturé la session précédente en baisse de 1,82 % à 22,08 $. Les investisseurs semblent reconnaître le potentiel commercial d'une solution approuvée par la FDA pour une préoccupation parasitaire croissante sur le marché des animaux de compagnie domestiques.

Cette approbation conditionnelle positionne Elanco comme un acteur clé dans la lutte contre un défi émergent en matière de santé vétérinaire, en particulier alors que des cas de mouche à viande continuent d'apparaître près des régions frontalières.