Hồng Nhật Dược nghiệp: Mục tiêu doanh thu cốt lõi của năm 2026, tỷ lệ đầu tư R&D và các chỉ tiêu đánh giá có thể đo lường, vui lòng theo dõi báo cáo định kỳ

Tin tức từ Sectors Star: Công ty Hồng Nhật Dược nghiệp (300026) đã trả lời các câu hỏi mà nhà đầu tư quan tâm trên nền tảng quan hệ nhà đầu tư vào ngày 26/03.

Nhà đầu tư： Trước đây, công ty dùng câu “Quan tâm đến báo cáo định kỳ” để trả lời qua loa, né tránh quyền được biết của các cổ đông nhỏ lẻ. Tôi yêu cầu đưa ra các câu trả lời có dữ liệu, có mốc thời gian, có thể kiểm chứng; nếu không, tôi sẽ khiếu nại lên Sở Giao dịch Chứng khoán Thâm Quyến và Ủy ban Chứng khoán: 1. Doanh nghiệp sụt giảm hiệu quả, giá cổ phiếu ảm đạm, ban quản lý có đã khởi động trách nhiệm hay chưa? Các biện pháp chỉnh đốn, phương án phân công trách nhiệm cụ thể đến từng người và thời gian biểu là gì? 2. Sau khi dự án KB hoàn tất thử nghiệm lâm sàng, vì sao lâu dài không công bố thông tin? Có tồn tại các rủi ro chưa được công bố như thất bại trong nghiên cứu và phát triển, dữ liệu không tốt hay không? 3. Hãy nêu rõ mục tiêu doanh thu của mảng kinh doanh cốt lõi năm 26, tỷ lệ chi đầu tư nghiên cứu và phát triển, và các chỉ tiêu đánh giá có thể lượng hóa; từ chối trả lời qua loa

Người đại diện doanh nghiệp của Hồng Nhật Dược nghiệp： Xin chào, công ty tuân thủ chặt chẽ các quy định pháp luật liên quan và yêu cầu quản lý của công ty niêm yết. Đối với các dự án nghiên cứu đang triển khai, bao gồm dự án KB, công ty luôn thúc đẩy với thái độ khoa học và nghiêm túc, đồng thời sẽ cung cấp thông tin công bố kịp thời, đúng quy chuẩn đối với tiến triển nghiên cứu và phát triển đạt tiêu chuẩn công bố trọng yếu. Theo “Thông tin công bố theo ngành của công ty trên bảng dành cho SME (Chiến trường sáng tạo)” của công ty niêm yết trong quá trình nghiên cứu và phát triển thuốc, đăng ký thuốc, nếu xuất hiện một trong các tình huống sau thì phải công bố kịp thời: (1) Theo quy định liên quan có thể tiến hành thử nghiệm lâm sàng; (2) Thử nghiệm lâm sàng đạt tiến triển theo giai đoạn (vào các pha I, II, III, IV); (3) Chấm dứt thử nghiệm lâm sàng; (4) Nhận giấy chứng nhận thuốc mới; (5) Nhận công văn phê duyệt giấy phép sản xuất thuốc (bao gồm “Giấy chứng nhận đăng ký thuốc”, “Giấy chứng nhận đăng ký thuốc nhập khẩu”, “Đăng ký sản phẩm dược”, v.v.); (6) Nhận giấy phép sản xuất thuốc; (7) Sản phẩm đạt hoặc không đạt đánh giá tính tương thích; (8) Các tình huống khác mà Sở này hoặc công ty cho rằng có thể tạo ra tác động trọng yếu đến nghiên cứu và phát triển, đăng ký thuốc của công ty. Công ty sẽ tiếp tục bảo đảm tính công bằng và tuân thủ trong việc công bố thông tin; các tiến triển trọng yếu sau đó sẽ được công bố ngay lập tức thông qua các kênh theo quy định. Các chỉ tiêu như mục tiêu doanh thu mảng kinh doanh cốt lõi năm 2026, tỷ lệ chi đầu tư nghiên cứu và phát triển và các chỉ tiêu đánh giá có thể lượng hóa, vui lòng xem báo cáo định kỳ. Cảm ơn sự quan tâm của anh/chị!

Nhà đầu tư： Thị trường và đa số nhà đầu tư đều nghi ngờ rằng hoạt động nghiên cứu và phát triển của công ty đã hoàn toàn dừng, toàn bộ các pipeline đang triển khai không có tiến triển gì, chỉ dựa vào việc ghi chi phí nghiên cứu và phát triển trên sổ sách. Công ty nhiều lần trả lời “đang triển khai bình thường”, nhưng không có bất kỳ công bố lâm sàng nào, không có dữ liệu tuyển bệnh và cũng không có bất kỳ kết quả theo giai đoạn nào. Đề nghị công ty công bố: Trạng thái lâm sàng mới nhất của KB loại 1, các dự án cốt lõi như amditifin như (艾姆地芬), thông tin đăng ký CDE, bảng thời gian cụ thể của giai đoạn III. Nếu không có tiến triển, hãy nêu rõ nguyên nhân và giải thích chi phí R&D đã đi đâu.

Người đại diện doanh nghiệp của Hồng Nhật Dược nghiệp： Xin chào, công ty tuân thủ chặt chẽ các quy định pháp luật liên quan và yêu cầu quản lý của công ty niêm yết. Đối với các dự án nghiên cứu đang triển khai, bao gồm dự án KB, công ty luôn thúc đẩy với thái độ khoa học và nghiêm túc, đồng thời sẽ cung cấp thông tin công bố kịp thời, đúng quy chuẩn đối với tiến triển nghiên cứu và phát triển đạt tiêu chuẩn công bố trọng yếu. Theo “Thông tin công bố theo ngành của công ty trên bảng dành cho SME (Chiến trường sáng tạo)” của công ty niêm yết trong quá trình nghiên cứu và phát triển thuốc, đăng ký thuốc, nếu xuất hiện một trong các tình huống sau thì phải công bố kịp thời: (1) Theo quy định liên quan có thể tiến hành thử nghiệm lâm sàng; (2) Thử nghiệm lâm sàng đạt tiến triển theo giai đoạn (vào các pha I, II, III, IV); (3) Chấm dứt thử nghiệm lâm sàng; (4) Nhận giấy chứng nhận thuốc mới; (5) Nhận công văn phê duyệt giấy phép sản xuất thuốc (bao gồm “Giấy chứng nhận đăng ký thuốc”, “Giấy chứng nhận đăng ký thuốc nhập khẩu”, “Đăng ký sản phẩm dược”, v.v.); (6) Nhận giấy phép sản xuất thuốc; (7) Sản phẩm đạt hoặc không đạt đánh giá tính tương thích; (8) Các tình huống khác mà Sở này hoặc công ty cho rằng có thể tạo ra tác động trọng yếu đến nghiên cứu và phát triển, đăng ký thuốc của công ty. Công ty sẽ tiếp tục bảo đảm tính công bằng và tuân thủ trong việc công bố thông tin; các tiến triển trọng yếu sau đó sẽ được công bố ngay lập tức thông qua các kênh theo quy định. Cảm ơn sự quan tâm của anh/chị!

Nhà đầu tư： Báo cáo thường niên năm 2019 của công ty, trang 18 ghi rõ ràng dự án KB đang ở nghiên cứu lâm sàng IIa, và mục tiêu năm 2020 là giai đoạn IIb. Tuy nhiên sau đó nhiều lần lại dùng cách diễn đạt “đã hoàn tất giai đoạn IIb”, nhưng chưa bao giờ công bố thời điểm hoàn thành cụ thể, dữ liệu lâm sàng hay các thông báo liên quan. Hỏi: 1. Thời gian hoàn tất cụ thể của giai đoạn IIb của dự án KB là năm nào, tháng nào? Vui lòng cung cấp căn cứ có thể tra cứu. 2. Vì sao lại mâu thuẫn giữa báo cáo thường niên và các diễn đạt sau đó, có phải đang vi phạm hoặc bị nghi ngờ liên quan đến việc công bố thông tin không nhất quán hoặc gây hiểu lầm cho nhà đầu tư hay không? 3. Nếu giai đoạn IIb đã hoàn thành, vì sao 6 năm qua vẫn chưa khởi động giai đoạn III? Có tồn tại rủi ro trọng yếu chưa được công bố hay không? Hãy trả lời thẳng thắn lần lượt từng 3 câu hỏi!

Người đại diện doanh nghiệp của Hồng Nhật Dược nghiệp： Xin chào, giai đoạn mà dự án KB thuộc về như được công bố trong báo cáo thường niên năm 2020 là nghiên cứu lâm sàng IIa, và mục tiêu được đặt ra vào năm 2021 là thúc đẩy lên nghiên cứu lâm sàng IIb. Không có tình huống công bố thông tin trước-sau không nhất quán hoặc tuyên bố gây hiểu lầm; cũng không tồn tại hạng mục phải công bố nhưng lại chưa được công bố. Đối với dự án thuốc đổi mới sáng tạo, do cơ chế tác động hoàn toàn mới, cần tiến hành nhiều nghiên cứu khám phá và xác thực, vì đó thời gian phát triển R&D có độ không chắc chắn cao. Hiện nay, dự án KB đang được triển khai có trật tự theo kế hoạch. Cảm ơn sự quan tâm của anh/chị!

Toàn bộ nội dung trên được Sectors Star tổng hợp từ thông tin công khai, do thuật toán AI tạo ra (mã đăng ký mạng tin tín算备310104345710301240019号), không cấu thành khuyến nghị đầu tư.