双鹭药业：4月7日接受机构调研，西部证券、景顺长城等多家机构参与

Ценные бумаги Звезды Новости, 7 апреля 2026 года, 双鹭药业（002038）发布公告称公司于2026年4月7日接受机构调研，西部证券、景顺长城、招商资管参与。

具体内容如下：

Вопрос: Представьте, пожалуйста, информацию о производственной деятельности компании.

Ответ: За последние два года, под влиянием факторов, таких как включение основных видов продукции в сборные закупки и увеличение количества новых продуктов на рынке, структура продукции изменилась. Основные виды продукции — капсулы триметоприма, капсулы линадумида, инъекции окисазола — включены в национальные сборные закупки или после истечения срока сборных закупок участвуют в последующих торгах, цены значительно снизились. Несколько видов, таких как биопрепараты, участвуют в региональных союзных сборных закупках, цены также снизились на определённый процент, что оказало значительное влияние на показатели компании за последние два года. Структура продукции компании перешла от поддержки за счёт крупных видов к поддержке несколькими видами. Новые продукты — флуконазол, воглифлозин, ипарацетам — благодаря совпадению с периодами сборных закупок, быстро вышли на рынок после победы в торгах. Также постепенно увеличиваются объёмы продаж продуктов, таких как дигидроэрготамина с сульфатом, тимиоран, циклоспорин, октреотид — все они участвуют в сборных закупках и постепенно увеличивают свои объёмы. После одобрения новых продуктов, таких как полигликолизированный гранулоцит-стимулирующий фактор (3 мг/мл, 6 мг/мл), доля продаж биопрепаратов в структуре компании продолжит расти, влияние сборных закупок будет постепенно ослабевать, а рыночная доля новых конкурентных продуктов — увеличиваться.

Вопрос: Расскажите о прогрессе в разработке инновационных лекарств компании?

Ответ: В настоящее время у компании ведутся разработки нескольких ключевых инновационных препаратов. Уже поданы заявки на регистрацию следующих продуктов: пролонгированная рекомбинантная фолликулостимулирующая гормональная инъекция (длительного действия FSH), белок-слияние GLP-1-Fc (дулоглитазон), полигликолизированный гранулоцит-стимулирующий фактор (3 мг/мл, 6 мг/мл). В клинических исследованиях II и III фаз находятся такие препараты, как DT678, MBT-1608, глюкагон-инсулин, PHP0101. В настоящее время компания находится на стадии подачи заявок на регистрацию и получение одобрения для 4 биологических препаратов, а также 18 химических и биохимических лекарственных средств.

Вопрос: Расскажите о текущем прогрессе клинических исследований соединения тиофенпиридина-дисульфида (DT678)).

Ответ: Это соединение разработано совместно компанией DT, в которой доля компании составляет 30%, и американской компанией, входящей в состав DT. Компания обладает эксклюзивными правами на разработку этого патента в Китае. Разработка на зарубежных рынках принадлежит компании DT. В настоящее время продукт прошёл II фазу клинических испытаний. Это первое в мире инновационное лекарство в области антиагрегантов, более подходящее для азиатской популяции, чем клопидогрел, поскольку не требует метаболизации в печени через ферменты P450, быстро действует, с меньшими побочными эффектами и высокой конкурентоспособностью.

Клиническое исследование I фазы по однократному и многократному применению DT678 проводилось на здоровых добровольцах. Результаты показали, что DT678 и клопидогрел подавляют агрегацию тромбоцитов, и эффект усиливается с увеличением дозы. Многократное применение показало, что фармакокинетические параметры активного метаболита MP-H4 (PK) линейно связаны с дозой. В фармакодинамике 6 мг DT678 превосходит 3 мг и положительный контроль (клопидогрел), а 3 мг DT678 приближается к эффективности клопидогреля. Безопасность после однократного и многократного применения хорошая. В рамках II фазы планируется исследование эффективности, безопасности и фармакокинетики DT678 у пациентов с не-ST сегментом подъёма при остром коронарном синдроме, планируется рандомизированное, открытое, контролируемое исследование с использованием активного контроля (сульфат гидрохлортипагрел). В исследовании участвуют пациенты с не-ST сегментом подъёма при остром коронарном синдроме (включая нестабальную стенокардию и NSTEMI). В исследовании уже участвуют 50 пациентов, продолжается набор.

Вопрос: Расскажите о новом продукте — спрею нитроглицерина.

Ответ: В настоящее время компания производит спрей нитроглицерина, который является уникальной формой на внутреннем рынке и имеет хорошие перспективы. Этот препарат важен для быстрого оказания первой помощи при стенокардии и инфаркте, отличается удобством использования, быстрым действием и высокой безопасностью по сравнению с таблетками и аэрозолями. В последние годы заболеваемость инфарктом и внезапной сердечной смертью растёт, причём молодеет, что связано с высоким уровнем стресса, неправильным питанием и нерегулярным образом жизни. В Китае насчитывается около 330 миллионов пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, из них около 11 миллионов — с ишемической болезнью сердца, и у них всегда должны быть под рукой средства скорой помощи. Мы считаем, что этот продукт обладает хорошим рыночным потенциалом. Компания разработает различные стратегии продвижения для разных каналов и групп населения, усилит маркетинг через научные конференции, клинические данные и экспертные рекомендации, а также укрепит сотрудничество с медицинскими и фармацевтическими каналами для расширения охвата рынка и повышения узнаваемости. Цель — сделать этот продукт флагманским и закрепить его лидирующие позиции в области скорой помощи.

Вопрос: Предскажите, пожалуйста, показатели деятельности компании в 2026 и 2027 годах.

Ответ: Перспективы компании на ближайшие два года зависят от объёма продаж новых продуктов, вышедших на рынок за последние 2-3 года, и скорости их одобрения. По данным продаж за январь-февраль, в топ-10 по объёму продаж вошли таблетки флуконазола, инъекции дигидроэрготамина с сульфатом, таблетки тимиоран, а в топ-20 — новые продукты ипарацетам, воглифлозин, капсулы цилодозин, а также продукты, участвующие в сборных закупках, такие как инъекции таксол, кальция лактат, циклоспорин. Влияние снижения цен на сборные закупки постепенно ослабевает, и такие препараты, как арсенит триоксид и другие эксклюзивные виды, займут всё более важное место. Эти продукты станут основными драйверами роста. Также на рынок выходит новый продукт — спрей нитроглицерина, а одобрение биопрепаратов, таких как полигликолизированный гранулоцит-стимулирующий фактор и пролонгированный фолликулостимулирующий гормон, значительно укрепит показатели. Всё это создаст мощную поддержку для будущих результатов.

Вопрос: Какие компании, в которые инвестирует компания, уже вышли на биржу?

Ответ: На данный момент на бирже в Гонконге торгуются компании: Changfeng Pharmaceutical (3.68%), Xuanzhu Bio (0.34%). В материковом Китае — Shouyao Holdings (4.28%), Xinghao Medicine (6.34%), Xinlilun (не имеет прямых акций). Компания владеет 55.69% доли в инвестиционном фонде Jiaxing Yihe Equity Investment Partnership (Limited Partnership), косвенно владеет Beijing Xinlilun Health Industry Group Co., Ltd., которая является крупнейшим акционером Xinlilun (код 002219). Также компания владеет 49% доли в дочерней компании Beijing Xinlilun Medical Health Management Co., Ltd., которая принадлежит группе Xinlilun. Согласно информации, опубликованной Xinlilun, компания должна в установленный срок завершить приобретение этой дочерней компании.

Вопрос: Расскажите о прогрессе разработки платформы терапевтических антител на базе трансгенных кроликов компании ATGC, входящей в состав компании в США.

Ответ: Компания участвует в разработке американской TGC, которая обладает технологиями генного редактирования и другими технологиями, связанными с производством трансгенных кроликов. Это единственная в мире платформа для разработки терапевтических антител на базе трансгенных кроликов. С момента основания компания использует эти технологии для создания платформы RbTx. На сегодняшний день более 90% задач по генной гуманизации иммунной системы кроликов выполнено. Также есть один продукт — поликлональный антитело для иммунных клеток, находящийся на стадии доклинических исследований. После завершения создания платформы планируется за 3-5 лет разработать 1-3 «ключевых» антитела для онкологических и аутоиммунных заболеваний и провести доклинические испытания. После завершения платформы RbTx ускорит разработку антител, расширит ассортимент и повысит качество продукции за счёт высокой аффинности, высокой специфичности и низкой иммуногенности. Также платформа позволит обойти технологические барьеры существующих мышиных платформ и снизить монополию крупных транснациональных фармкомпаний. В будущем платформа может использоваться для разработки антител для борьбы с острыми инфекциями и для экстренных исследований. В настоящее время сотрудничество с крупными зарубежными компаниями и импорт технологий в Китае ведутся параллельно. В ходе исследования компания строго соблюдала правила раскрытия информации и не допускала утечек.

主营业务双鹭药业：专注于基因工程及相关药物的研究开发和生产经营,紧紧围绕疾病谱的变化布局研发、生产和服务领域。

2025年三季报显示，前三季度公司主营收入4.59亿元，同比下降15.13%；归母净利润1.41亿元，同比上升943.1%；扣非净利润2933.49万元，同比下降62.39%；其中2025年第三季度，公司单季度主营收入1.54亿元，同比上升3.63%；单季度归母净利润2004.98万元，同比上升143.28%；单季度扣非净利润333.05万元，同比上升107.83%；负债率5.44%，投资收益1215.56万元，财务费用-385.36万元，毛利率61.6%。

融资融券数据显示该股近3个月融资净流入2240.64万，融资余额增加；融券净流入183.08万，融券余额增加。

以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。