HOOKIPA desinveste os programas de oncologia HB-200 e HB-700 para a NeoTrail Therapeutics numa reposição estratégica de ativos

HOOKIPA Pharma Inc. (HOOK), uma desenvolvedora de biotecnologia em fase clínica, concluiu um acordo de compra de ativos para transferir seus programas de desenvolvimento em imunooncologia para a NeoTrail Therapeutics, Inc. A transação, finalizada em 28 de janeiro de 2026, representa uma mudança estratégica na gestão do portfólio da empresa, à medida que redireciona recursos para outras áreas terapêuticas. Espera-se que o negócio seja concluído durante o segundo trimestre de 2026. Esta alienação ocorre num momento em que as empresas de biotecnologia otimizam cada vez mais as suas pipelines de desenvolvimento, focando em programas com maior potencial de impacto e formando parcerias com empresas melhor posicionadas para avançar indicações específicas.

HB-200: Avanço Clínico em Cancros Associados ao HPV

O programa HB-200, também conhecido como Eseba-vec, é um dos candidatos oncológicos mais avançados da HOOKIPA. Desenvolvido com base na plataforma proprietária de arenavírus da empresa, este candidato imunoterapêutico tem como alvo cânceres positivos para HPV16, especialmente na indicação de cabeça e pescoço, onde as necessidades médicas não atendidas continuam a ser substanciais. O programa obteve reconhecimento regulatório significativo, garantindo a Designação de Rota Rápida pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA e a designação PRIME pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA)—designações que normalmente aceleram os prazos de desenvolvimento de terapêuticas promissoras.

O progresso clínico reforçou o potencial do programa quando resultados preliminares encorajadores de um ensaio de fase 2 foram apresentados em novembro de 2024 na Conferência da Sociedade de Imunoterapia do Câncer. Esses dados demonstraram a combinação de HB-200 com pembrolizumab em pacientes com câncer de cabeça e pescoço recorrente ou metastático positivo para HPV16, em tratamento de primeira linha. As atividades de encerramento do ensaio foram finalizadas no final de 2025, posicionando o ativo para continuação sob a propriedade da NeoTrail com um mínimo de atraso na transição.

HB-700 e a Estratégia Oncológica Mais Ampla da HOOKIPA

O segundo ativo importante nesta transação, o HB-700, representa a imunoterapia de arenavírus da HOOKIPA direcionada a malignidades com mutação no gene KRAS, abrangendo múltiplos sistemas de órgãos, incluindo câncer de pulmão, colorretal e pancreático. O programa atingiu um marco importante em abril de 2024, ao obter a aprovação para Investigational New Drug (IND) pela FDA, colocando-o em estágio pronto para fase 1. A fabricação do material para os ensaios clínicos foi concluída, facilitando o avanço rápido sob a nova propriedade.

“Estamos satisfeitos que o desenvolvimento clínico dessas terapêuticas promissoras continuará na NeoTrail, com a oportunidade de beneficiar pacientes em várias indicações de mercado importantes”, afirmou Mark Winderlich, Diretor de Pesquisa e Desenvolvimento da HOOKIPA. Essa declaração reforça a confiança da empresa na capacidade da NeoTrail de executar eficientemente os programas de desenvolvimento remanescentes.

Continuação do Pipeline HB da HOOKIPA e Direções Futuras

Além dos ativos alienados, a HOOKIPA mantém um pipeline diversificado de imunooncologia, com candidatos adicionais designados como HB. O HB-300 está sendo avaliado para tratamento de câncer de próstata, enquanto o HB-400 trata Hepatite B e o HB-500 tem como alvo o infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (VIH). Essa carteira retida permite à HOOKIPA manter presença na imunoterapia de oncologia e doenças infecciosas, ao mesmo tempo que melhora a eficiência de capital por meio dos recursos obtidos na alienação. A reposição estratégica reflete as dinâmicas do setor, onde empresas especializadas como a NeoTrail podem concentrar recursos no avanço de programas específicos em fases mais avançadas de desenvolvimento.

A atividade de negociação das ações da HOOKIPA reflete a avaliação contínua dos investidores sobre a direção estratégica da empresa. O desempenho recente do mercado ilustra as dinâmicas complexas enfrentadas por empresas de biotecnologia em fase clínica, que equilibram a otimização do portfólio com as expectativas dos investidores quanto à alocação de capital e ao progresso clínico.