Este é um comunicado de imprensa pago. Contacte diretamente o distribuidor do comunicado de imprensa para quaisquer questões.

A Janux Therapeutics divulga resultados financeiros do quarto trimestre e do ano integral de 2025, bem como destaques do negócio

Business Wire

Sex, 27 de fevereiro de 2026 às 6:01 AM GMT+9 9 min de leitura

Neste artigo:

JANX

+0,73%

BMY

-0,33%

_Execução clínica contínua nos programas TRACTr JANX007 e JANX008_

 

*    
    
    _JANX007 a inscrever doentes naïve a taxanos na Fase 1b numa população de cancro da próstata metastático resistente à castração (mCRPC)_
    
     
*    
    
    _JANX008 a inscrever coortes de expansão em contextos tumorais definidos_

_Iniciou o estudo Fase 1 de JANX011 em voluntários saudáveis_

_Entrou num acordo de colaboração e licença mundial exclusiva com a Bristol Myers Squibb para desenvolver uma terapêutica inovadora ativada pelo tumor para tumores sólidos_

_Nomeação de William Go, M.D., Ph.D., como Chief Medical Officer_

_Forte posição de caixa no final do ano, suportando a execução contínua do pipeline_

SAN DIEGO, 26 de fevereiro de 2026–(BUSINESS WIRE)–A Janux Therapeutics, Inc. (Nasdaq: JANX) (Janux), uma empresa de biotecnologia biofarmacêutica em fase clínica a desenvolver um pipeline alargado de terapêuticas imunológicas inovadoras, comunicou hoje os resultados financeiros do quarto trimestre e do ano completo findos a 31 de dezembro de 2025 e disponibilizou uma atualização do negócio.

“O ano passado caracterizou-se por um período de execução e progresso significativos para a Janux, à medida que continuámos a transformar a promessa da nossa plataforma ativada pelo tumor em avanços clínicos e estratégicos com impacto. Resultados clínicos recentes do JANX007 demonstram atividade clínica e um perfil de segurança consistente e previsível no mCRPC, e suportam a progressão contínua em doentes naïve a taxanos, bem como noutras coortes de expansão”, afirmou David Campbell, Ph.D., Presidente e CEO da Janux.

" No início de 2026, anunciámos uma colaboração com a Bristol Myers Squibb que proporciona capital a curto prazo e valida ainda mais o potencial da nossa plataforma. Continuamos igualmente a reforçar a nossa equipa para suportar a próxima fase do crescimento clínico e do pipeline. Com candidatos a produtos adicionais a entrarem na clínica em 2026, acreditamos que a Janux está bem posicionada para executar a nossa estratégia clínica e continuar a construir valor a longo prazo para doentes e acionistas."

DESTAQUES DO NEGÓCIO E DESENVOLVIMENTOS RECENTES:

Progresso Clínico e do Pipeline

A Janux apresentou dados intermédios atualizados da Fase 1 para o **JANX007 (PSMA-TRACTr)** em dezembro de 2025. Em 15 de outubro de 2025, data limite dos dados, 109 doentes tinham sido tratados em coortes da Fase 1:

 

*    
    
    Foi observada atividade clínica durável em ambas as coortes de uma vez por semana (QW) e de uma vez de duas em duas semanas (Q2W), com sobrevivência livre de progressão radiográfica mediana (rPFS) a variar entre 7,9 e 8,9 meses. A rPFS na coorte Q2W apresentou desempenho favorável face ao grupo de expansão QW.
    
     
*    
    
    Os dados demonstraram elevadas taxas de resposta do antigénio específico da próstata (PSA), incluindo quedas profundas do PSA. Observou-se atividade contra o tumor, com respostas parciais confirmadas e não confirmadas em 30% (8/27) dos doentes avaliáveis pelo RECIST.

Otimização contínua da dose em monoterapia do JANX007 centra-se em mCRPC naïve a taxanos.

 

*    
    
    O estudo da Fase 1 inclui também coortes de expansão a avaliar o JANX007 em combinação com darolutamida, um inibidor da via do recetor de androgénios, para caracterizar ainda mais a segurança e a atividade clínica em mCRPC naïve a taxanos.
    
     
*    
    
    Coortes adicionais de expansão estão a avaliar a monoterapia com JANX007 em doentes com mCRPC refratário a inibidores de PARP, suportando a avaliação da atividade numa população com elevada necessidade não satisfeita.

**JANX008 (EGFR-TRACTr)** continua a inscrever na sua Fase 1 um ensaio clínico numa população definida de tumores sólidos, com coortes de expansão já em curso para caracterizar ainda mais a segurança e a atividade clínica.

**JANX011 (CD19-ARM)** está ativamente a inscrever o seu ensaio clínico da Fase 1 em voluntários saudáveis.

A história continua

Colaboração Estratégica

Em janeiro de 2026, a Janux anunciou uma colaboração e um acordo de licença mundial exclusiva com a Bristol Myers Squibb para desenvolver uma terapêutica inovadora ativada pelo tumor que tem como alvo um antigénio tumoral sólido validado.

 

*    
    
    De acordo com os termos do acordo, a Janux tem elegibilidade para receber 50 milhões de dólares em pagamentos iniciais e de marcos a curto prazo, com a possibilidade de marcos adicionais de desenvolvimento, regulamentação e comercialização que totalizam aproximadamente 800 milhões de dólares, bem como royalties escalonados sobre as vendas globais do produto, caso o projeto seja bem-sucedido.
    
     
*    
    
    A Janux liderará o desenvolvimento pré-clínico até à submissão do IND, enquanto a Bristol Myers Squibb assume a responsabilidade pelo desenvolvimento clínico subsequente e pela comercialização global.

Empresa e Liderança

A Janux anunciou recentemente a nomeação de William Go, M.D., Ph.D., como Chief Medical Officer, reforçando a liderança clínica da Empresa à medida que programas adicionais entram na clínica em 2026 e progridem para desenvolvimento em fases mais avançadas.

Próximos Marcos

A Empresa espera disponibilizar dados clínicos adicionais para o JANX007 em 2026 ou apresentar esses dados num futuro encontro médico.

A Empresa espera disponibilizar uma atualização clínica adicional para o JANX008 em 2026.

A Empresa espera anunciar uma atualização clínica inicial do estudo da Fase 1 do JANX011 em voluntários saudáveis até ao final de 2026.

RESULTADOS FINANCEIROS DO QUARTO TRIMESTRE E DO ANO INTEGRAL DE 2025:

**Caixa e equivalentes de caixa e investimentos de curto prazo:** Em 31 de dezembro de 2025, a Janux reportou caixa e equivalentes de caixa e investimentos de curto prazo no valor de 966,6 milhões de dólares, em comparação com 1,03 mil milhões de dólares em 31 de dezembro de 2024.

**Despesas de investigação e desenvolvimento:** As despesas de investigação e desenvolvimento foram de 31,5 milhões de dólares no trimestre e 125,9 milhões de dólares no ano findo a 31 de dezembro de 2025, em comparação com 20,8 milhões de dólares e 68,4 milhões de dólares no mesmo trimestre e ano em 2024.

**Despesas gerais e administrativas:** As despesas gerais e administrativas foram de 10,9 milhões de dólares no trimestre e 41,8 milhões de dólares no ano findo a 31 de dezembro de 2025, em comparação com 8,2 milhões de dólares e 41,0 milhões de dólares no mesmo trimestre e ano em 2024.

**Prejuízo líquido:** O prejuízo líquido foi de 31,9 milhões de dólares no trimestre e 113,6 milhões de dólares no ano findo a 31 de dezembro de 2025, em comparação com 20,2 milhões de dólares e 69,0 milhões de dólares no mesmo trimestre e ano em 2024.

Sobre a Janux Therapeutics

A Janux é uma empresa biofarmacêutica em fase clínica que desenvolve um pipeline alargado de novas imunoterapias através da aplicação da sua tecnologia proprietária aos seus plataformas Tumor Activated T Cell Engager (TRACTr), Tumor Activated Immunomodulator (TRACIr) e Adaptive Immune Response Modulator (ARM). O primeiro candidato clínico da Janux, o JANX007, é um TRACTr que tem como alvo o antigénio de membrana específico da próstata (PSMA) e está a ser investigado num ensaio clínico de Fase 1 em doentes adultos com mCRPC. O segundo candidato clínico da Janux, o JANX008, é um TRACTr que tem como alvo o recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) e está a ser estudado num ensaio clínico de Fase 1 para o tratamento de múltiplos tumores sólidos. A Janux está igualmente a avançar o seu primeiro candidato clínico da plataforma ARM, o JANX011, um CD19-ARM para o potencial tratamento de doenças autoimunes num estudo de Fase 1 em voluntários adultos saudáveis. A Janux continua a gerar um número de programas adicionais de TRACTr, TRACIr e ARM para desenvolvimento potencial futuro. Para mais informações, visite www.januxrx.com e siga-nos no LinkedIn.

Declarações com Perspetiva de Futuro

Este comunicado de notícias contém determinadas declarações com perspetiva de futuro que envolvem riscos e incertezas que podem fazer com que os resultados reais sejam substancialmente diferentes dos resultados históricos ou de quaisquer resultados futuros expressos ou implícitos por tais declarações com perspetiva de futuro. Estas declarações com perspetiva de futuro incluem, entre outras, declarações relativas à capacidade da Janux de levar novos tratamentos a doentes com cancro que deles necessitam, expectativas quanto ao calendário, ao âmbito e aos resultados das atividades de desenvolvimento da Janux, incluindo os seus estudos pré-clínicos e ensaios clínicos em curso e planeados, e os potenciais benefícios dos candidatos a produtos e tecnologias de plataforma da Janux, expectativas relativamente à utilização das tecnologias de plataforma da Janux para gerar novos candidatos a produtos e a solidez do balanço da Janux e a adequação de caixa disponível. Os fatores que poderão causar diferenças materiais nos resultados reais incluem o risco de que resultados intermédios de um ensaio clínico não sejam necessariamente indicativos de resultados finais e de que um ou mais desfechos clínicos possam ser substancialmente alterados à medida que a inscrição dos doentes continua, após revisões mais abrangentes dos dados e à medida que mais dados dos doentes se tornam disponíveis, incluindo o risco de que respostas não confirmadas não resultem, em última instância, em respostas confirmadas ao tratamento após avaliações de seguimento, o risco de que compostos que parecem promissores em investigação inicial não demonstrem segurança e/ou eficácia em estudos pré-clínicos ou ensaios clínicos posteriores, o risco de a Janux não obter aprovação para comercializar os seus candidatos a produtos, as incertezas associadas à condução de ensaios clínicos, formulários e aplicações regulamentares, riscos associados à dependência de terceiros para conduzir com sucesso ensaios clínicos, os riscos associados à dependência de financiamento externo para cumprir os requisitos de capital e outros riscos associados ao processo de descoberta, desenvolvimento e comercialização de medicamentos que sejam seguros e eficazes para uso como terapêuticas humanas, bem como ao esforço de construir um negócio em torno de tais medicamentos. É-lhe aconselhado a considerar declarações que incluam as palavras “pode”, “irá”, “seria”, “poderia”, “deveria”, “acredita”, “estima”, “projeta”, “promessa”, “potencial”, “espera”, “planeia”, “antecipa”, “pretende”, “continua”, “concebido”, “objetivo”, ou o negativo dessas palavras ou outras palavras comparáveis como incertas e com perspetiva de futuro. Para uma lista adicional e descrição dos riscos e incertezas que a Janux enfrenta, consulte os relatórios periódicos e outras comunicações da Janux junto da Comissão de Valores Mobiliários dos Estados Unidos (Securities and Exchange Commission), que estão disponíveis em www.sec.gov. Quaisquer declarações com perspetiva de futuro são válidas apenas à data em que são feitas, e a Janux não assume qualquer obrigação de atualizar quaisquer declarações com perspetiva de futuro, quer como resultado de nova informação, eventos futuros ou caso contrário. Todas as declarações com perspetiva de futuro são qualificadas na sua totalidade por esta declaração de ressalva, a qual é feita ao abrigo das disposições de “safe harbor” do Private Securities Litigation Reform Act de 1995.

Ver a versão da fonte em businesswire.com:

Contactos

**Investidores: **
Chad Rubin
Endurance Advisors
crubin@enduranceadvisors.com
646.319.3261

**Comunicação Social: **
Jessica Yingling, Ph.D.
Little Dog Communications Inc.
jessica@litldog.com
858.344.8091

Condições e Política de Privacidade

Painel de Privacidade

Mais informações