Pfizer(BMY), esquizofrenia, medicamentos anticancerígenos, AI "conquistas simultâneas"… comprovando a competitividade do pipeline

百时美施贵宝(BMY)在 doenças mentais, cardiovascular, oncologia e outros campos de tratamento essenciais, obteve simultaneamente resultados clínicos e avanços regulatórios, validando mais uma vez a competitividade de seu pipeline de pesquisa e desenvolvimento. BMY, através da transição de novos medicamentos para esquizofrenia, da expansão de indicações para medicamentos imunoterápicos contra o câncer e das colaborações em diagnósticos baseados em IA, demonstra uma tendência de fortalecimento do impulso de crescimento a médio e longo prazo.

Primeiramente, o medicamento para tratamento de esquizofrenia “caplyta” teve resultados positivos em sua transição clínica. Cerca de 86% dos pacientes que mudaram de antipsicóticos orais atípicos para caplyta completaram 8 semanas de tratamento, sem casos interrompidos devido à falta de eficácia. A pontuação PANSS melhorou em -4,2 pontos no grupo de redução em 4 semanas e -3,1 pontos no grupo de redução em 2 semanas. Embora 49% dos pacientes relataram eventos adversos relacionados ao tratamento, não ocorreram efeitos colaterais graves. O setor observa que a segurança do medicamento permaneceu consistente com as características do estudo EMERGENT anterior.

Na área cardiovascular, a colaboração em tecnologia de diagnóstico baseada em IA também chamou a atenção. O “Viz HCM”, desenvolvido em conjunto com a Viz.ai, é o primeiro algoritmo de IA aprovado pelo FDA para detectar cardiomiopatia hipertrófica por meio de um eletrocardiograma padrão de 12 derivações, já diagnosticando 11 novos pacientes na prática clínica real. Além disso, entre os pacientes com detecção positiva por IA, mas sem fenótipo, 13% progrediram para a doença em cerca de 2,7 anos. Isso indica que os negócios da BMY estão se expandindo para o campo da saúde digital.

A colaboração na área de doenças neurodegenerativas também foi ampliada. No estudo conjunto sobre esclerose lateral amiotrófica com a Inscitro, foram adicionados dois novos alvos, e resultados de pesquisa foram obtidos com base na anomalia TDP-43, relacionada a aproximadamente 97% dos pacientes com ELA. Especialmente em modelos de neurônios motores baseados em iPSC, foram confirmadas a recuperação do crescimento neuronal e a redução de anomalias genéticas, aumentando a possibilidade de tratamento.

O medicamento para tratamento de cardiomiopatia “camastrix” obteve resultados positivos em um ensaio de fase 3 focado em adolescentes, mantendo eficácia e segurança em dados clínicos reais de até 5 anos. Já foi aprovado em mais de 60 países, com mais de 22.000 pacientes nos EUA. No entanto, devido ao risco de diminuição da fração de ejeção do ventrículo esquerdo, está disponível apenas sob o programa REMS.

O imunoterápico contra o câncer “nivolumabe” também acrescentou resultados de expansão de indicações. Foi aprovado nos EUA para tratamento de primeira linha em linfoma de Hodgkin clássico em estágio 3 e 4 em pacientes com 12 anos ou mais, enquanto na Europa a utilização foi ampliada para pacientes com recaída/resistentes. O estudo de fase 3 SWOG 1826 mostrou que reduziu o risco de progressão ou morte da doença em 58%, mas a taxa de eventos adversos graves atingiu 39%, sendo avaliada como um fator de carga.

A terapia candidata para mieloma múltiplo “mezigdomide” em terapia combinada também melhorou significativamente o tempo de sobrevida livre de progressão, comprovando seu valor clínico. No futuro, se dados de sobrevida total forem obtidos, seu potencial comercial deverá aumentar ainda mais.

Na área de doenças autoimunes, “abrocitinibe” recebeu aprovação do FDA para a indicação de artrite psoriática. Nos ensaios clínicos-chave, sua taxa de resposta ACR20 alcançou até 54%, mostrando uma melhoria significativa em comparação com o placebo, mas questões de segurança específicas dos medicamentos da classe JAK, como risco de infecções e câncer maligno, ainda precisam de gestão contínua.

Por outro lado, a BMY manteve um dividendo trimestral de 0,63 dólares por ação, continuando sua política de retorno aos acionistas. Com a divulgação dos resultados do primeiro trimestre de 2026 marcada para 30 de abril, o mercado está atento a como os recentes resultados clínicos e aprovações se refletirão nos desempenhos.

Comentário: Avaliações do setor sugerem que a BMY está se transformando de uma empresa farmacêutica tradicional em uma empresa baseada em IA e medicina de precisão. No entanto, os riscos de segurança de alguns pipelines e a intensificação da concorrência foram apontados como fatores potenciais para a volatilidade futura do preço das ações.