HOOKIPA передает программы по онкологии HB-200 и HB-700 компании NeoTrail Therapeutics в рамках стратегического перераспределения активов

HOOKIPA Pharma Inc. (HOOK), разработчик биофармацевтических препаратов клинической стадии, завершила соглашение о покупке активов для передачи своих программ по развитию иммунонкологических препаратов компании NeoTrail Therapeutics, Inc. Сделка, завершённая 28 января 2026 года, представляет собой стратегический сдвиг в управлении портфелем компании, поскольку она перераспределяет ресурсы в пользу других терапевтических областей. Ожидается, что сделка будет закрыта во втором квартале 2026 года. Эта продажа происходит на фоне всё более активной оптимизации разработческих pipelines биотехнологических компаний, которые сосредотачиваются на программах с наибольшим потенциалом воздействия и сотрудничают с фирмами, лучше подготовленными для продвижения конкретных показаний.

HB-200: Клинический прогресс при раках, связаных с ВПЧ

Программа HB-200, также известная как Eseba-vec, является одним из наиболее продвинутых онкологических кандидатов HOOKIPA. Разработанная на базе собственной платформы вирусов-аренавирусов компании, эта иммунотерапевтическая кандидатура нацелена на раки, ассоциированные с HPV16, особенно в области головы и шеи, где остаётся значительный незакрытый медицинский спрос. Программа получила важное регуляторное признание, получив статус Fast Track от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) и статус PRIME от Европейского агентства по лекарственным средствам — эти статусы обычно ускоряют сроки разработки перспективных терапий.

Клинический прогресс подтвердил потенциал программы, когда в ноябре 2024 года на Конференции общества по иммунотерапии рака были представлены обнадеживающие предварительные результаты из исследования фазы 2. Эти данные показали эффективность комбинации HB-200 с пембролизумабом у пациентов с рецидивирующими или метастатическими раками головы и шеи, ассоциированными с HPV16, на первой линии терапии. Завершение деятельности по закрытию исследования было завершено в конце 2025 года, что подготовило актив к продолжению под управлением NeoTrail с минимальной задержкой при переходе.

HB-700 и более широкая стратегия онкологии HOOKIPA

Вторая крупная актив в рамках этой сделки — HB-700, представляющая собой иммунную терапию на базе аренавирусов, нацеленную на KRAS-мутационные злокачественные опухоли различных органов, включая лёгкие, кишечник и поджелудочную железу. Важная веха достигнута в апреле 2024 года, когда программа получила разрешение FDA на проведение клинического исследования (Investigational New Drug, IND), что вывело её на стадию фазы 1. Производство материалов для клинических испытаний завершено, что обеспечивает быстрый прогресс под новым управлением.

«Мы рады тому, что клиническая разработка этих перспективных терапий продолжится под руководством NeoTrail, что даст возможность принести пользу пациентам в нескольких ключевых рыночных показаниях», — заявил Марк Виндерлич, главный директор по исследованиям и разработкам HOOKIPA. Это заявление подчёркивает уверенность компании в способности NeoTrail эффективно реализовать оставшиеся этапы разработки.

Продолжение разработки HB и будущее направление HOOKIPA

Помимо проданных активов, HOOKIPA сохраняет диверсифицированный pipeline иммунонкологических препаратов, включающий дополнительные кандидаты с обозначением HB. HB-300 оценивается для лечения рака простаты, HB-400 — для гепатита B, а HB-500 — для вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Этот оставшийся портфель позволяет HOOKIPA сохранять присутствие в области онкологии и инфекционной иммунотерапии, одновременно повышая эффективность капитала за счёт поступлений от продажи активов. Стратегическая переориентация отражает динамику отрасли, когда специализированные компании, такие как NeoTrail, могут сосредоточить ресурсы на продвижении конкретных программ на поздних стадиях разработки.

Торговая активность акций HOOKIPA отражает продолжающуюся оценку инвесторами стратегического направления компании. Недавние рыночные показатели иллюстрируют сложную динамику, с которой сталкиваются биотехнологические компании клинической стадии, балансируя между оптимизацией портфеля и ожиданиями инвесторов относительно распределения капитала и прогресса в клинических исследованиях.