HOOKIPA Bán lại các chương trình Ung thư HB-200 và HB-700 cho NeoTrail Therapeutics trong chiến lược định vị lại tài sản

HOOKIPA Pharma Inc. (HOOK), một nhà phát triển dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng, đã hoàn tất thỏa thuận mua bán tài sản để chuyển giao các chương trình phát triển miễn dịch ung thư của mình cho NeoTrail Therapeutics, Inc. Giao dịch này, được hoàn tất vào ngày 28 tháng 1 năm 2026, thể hiện một sự chuyển hướng chiến lược trong quản lý danh mục của công ty khi họ điều chỉnh nguồn lực hướng tới các lĩnh vực điều trị khác. Dự kiến giao dịch sẽ kết thúc trong quý II năm 2026. Việc thoái vốn này diễn ra trong bối cảnh các công ty công nghệ sinh học ngày càng tối ưu hóa quy trình phát triển của họ bằng cách tập trung vào các chương trình có tiềm năng tác động cao và hợp tác với các công ty có vị thế tốt hơn để thúc đẩy các chỉ định cụ thể.

HB-200: Tiến bộ lâm sàng trong ung thư liên quan HPV

Chương trình HB-200, còn được biết đến với tên Eseba-vec, là một trong những ứng viên ung thư tiên tiến nhất của HOOKIPA. Được phát triển dựa trên nền tảng arenavirus độc quyền của công ty, ứng viên miễn dịch này nhắm vào các ung thư dương tính HPV16, đặc biệt trong chỉ định ung thư đầu và cổ nơi còn nhiều nhu cầu y tế chưa được đáp ứng. Chương trình đã đạt được sự công nhận đáng kể về mặt quy định, được FDA cấp phép Định dạng Nhanh (Fast Track) và EMA cấp phép PRIME—những cấp phép này thường giúp rút ngắn thời gian phát triển cho các liệu pháp tiềm năng.

Tiến bộ lâm sàng đã củng cố tiềm năng của chương trình khi các kết quả sơ bộ khả quan từ thử nghiệm giai đoạn 2 được trình bày vào tháng 11 năm 2024 tại Hội nghị của Hiệp hội Miễn dịch Ung thư. Các dữ liệu này cho thấy sự kết hợp của HB-200 với pembrolizumab ở bệnh nhân mắc ung thư đầu và cổ dương tính HPV16 tái phát hoặc di căn trong điều trị hàng đầu. Các hoạt động kết thúc thử nghiệm đã hoàn tất vào cuối năm 2025, định vị tài sản này để tiếp tục dưới quyền sở hữu của NeoTrail với thời gian chuyển đổi tối thiểu.

HB-700 và Chiến lược Ung thư rộng hơn của HOOKIPA

Tài sản lớn thứ hai trong giao dịch này, HB-700, đại diện cho liệu pháp miễn dịch arenavirus của HOOKIPA nhắm vào các ung thư đột biến KRAS trên nhiều hệ cơ quan, bao gồm ung thư phổi, đại tràng và tụy. Chương trình đã đạt một cột mốc quan trọng vào tháng 4 năm 2024 khi nhận được giấy phép Nghiên cứu Thuốc Mới (IND) từ FDA, đưa nó vào trạng thái sẵn sàng giai đoạn 1. Việc sản xuất vật liệu thử nghiệm lâm sàng đã hoàn tất, tạo điều kiện cho sự tiến bộ nhanh chóng dưới quyền sở hữu mới.

“Chúng tôi rất vui mừng khi phát triển lâm sàng của các liệu pháp đầy hứa hẹn này sẽ tiếp tục tại NeoTrail, mang lại lợi ích cho bệnh nhân trong nhiều chỉ định chính của thị trường,” ông Mark Winderlich, Giám đốc R&D của HOOKIPA, phát biểu. Lời phát biểu này nhấn mạnh sự tự tin của công ty vào khả năng của NeoTrail trong việc thực hiện hiệu quả các chương trình phát triển còn lại.

Chiến lược tiếp tục của HOOKIPA với dòng sản phẩm HB và hướng đi tương lai

Ngoài các tài sản đã thoái vốn, HOOKIPA duy trì một danh mục đa dạng các ứng viên miễn dịch ung thư trong dòng HB, bao gồm HB-300 đang được đánh giá cho điều trị ung thư tuyến tiền liệt, trong khi HB-400 nhắm vào viêm gan B và HB-500 hướng tới Virus HIV. Danh mục này giúp HOOKIPA duy trì sự hiện diện trong lĩnh vực miễn dịch ung thư và bệnh truyền nhiễm, đồng thời nâng cao hiệu quả vốn thông qua nguồn thu từ việc thoái vốn. Việc định vị chiến lược này phản ánh các động thái của ngành, nơi các công ty chuyên môn như NeoTrail có thể tập trung nguồn lực để thúc đẩy các chương trình cụ thể qua các giai đoạn phát triển muộn hơn.

Hoạt động giao dịch cổ phiếu HOOK phản ánh sự đánh giá liên tục của nhà đầu tư về hướng đi chiến lược của công ty. Hiệu suất thị trường gần đây cho thấy những động thái phức tạp mà các công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng phải đối mặt khi cân bằng giữa tối ưu hóa danh mục và kỳ vọng của nhà đầu tư về phân bổ vốn và tiến trình lâm sàng.