HOOKIPA Tiến Bộ Phát Triển Các Chương Trình Ung Thư HB-200 và HB-700 Thông Qua Chuyển Giao Tài Sản Chiến Lược

HOOKIPA Pharma Inc., một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng chuyên về miễn dịch trị liệu, đã hoàn tất thỏa thuận mua bán tài sản để chuyển giao dòng sản phẩm ung thư của mình cho NeoTrail Therapeutics, Inc. Giao dịch, ký kết vào ngày 28 tháng 1 năm 2026, đánh dấu một sự chuyển hướng chiến lược trong trọng tâm phát triển của công ty và dự kiến sẽ hoàn tất trong quý II năm 2026. Các điều khoản tài chính của thương vụ vẫn chưa được tiết lộ, mặc dù các nhà quan sát trong ngành xem đây là một sự thể hiện niềm tin vào tiềm năng điều trị của các ứng cử viên immunooncology của HOOKIPA.

HB-200 Cho thấy Đà phát triển mạnh mẽ trong các ung thư dương tính HPV16

Tài sản chủ đạo trong danh mục chuyển giao, HB-200 (Eseba-vec), đại diện cho một bước tiến đáng kể trong lĩnh vực miễn dịch trị liệu ung thư. Được phát triển dựa trên nền tảng arenavirus độc quyền của HOOKIPA, liệu pháp điều tra này đã nhận được sự hỗ trợ đáng kể từ các cơ quan quản lý. Hợp chất đã nhận được Chỉ định Đường dẫn Nhanh từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) và được cấp phép PRIME bởi Cơ quan Dược phẩm Châu Âu, cả hai đều công nhận tiềm năng giải quyết các nhu cầu y tế chưa được đáp ứng trong lĩnh vực ung thư.

Phát triển lâm sàng đã tiến triển thuận lợi, với kết quả thử nghiệm giai đoạn 2 được trình bày tại Hội nghị của Hiệp hội Miễn dịch trị liệu Ung thư (SITC) tháng 11 năm 2024 cho thấy hiệu quả khả quan khi kết hợp với pembrolizumab ở bệnh nhân ung thư đầu cổ tái phát hoặc di căn dương tính HPV16 trong giai đoạn điều trị ban đầu. Đến cuối năm 2025, các hoạt động kết thúc thử nghiệm đã hoàn tất, định vị chương trình để tiếp tục phát triển dưới khung phát triển của NeoTrail.

HB-700 Bước vào Giai đoạn Lâm sàng với Tập trung vào Đột biến KRAS

Một thành phần quan trọng khác trong các tài sản chuyển giao, HB-700, đại diện cho một phương pháp tiếp cận sáng tạo trong điều trị nhiều loại ung thư do đột biến KRAS gây ra. Ứng cử viên miễn dịch arenavirus này nhắm vào ung thư phổi, ung thư đại tràng, ung thư tụy và các loại ung thư liên quan khác, nơi đột biến KRAS thúc đẩy quá trình tiến triển bệnh. Chương trình đã đạt được một cột mốc quan trọng vào tháng 4 năm 2024 khi nhận được sự chấp thuận của FDA cho đơn đăng ký Thuốc thử Nghiên cứu Mới (IND), đưa nó vào giai đoạn 1 sẵn sàng với việc sản xuất vật liệu thử nghiệm lâm sàng đã hoàn tất.

Danh mục Đường dẫn Phối hợp của HOOKIPA vẫn là Một phần của Danh mục của HOOKIPA

Ngoài các chương trình chuyển giao, HOOKIPA vẫn tiếp tục phát triển một danh mục đa dạng về miễn dịch trị liệu ung thư. Công ty duy trì các chương trình phát triển bao gồm HB-300 cho ung thư tuyến tiền liệt, HB-400 cho điều trị viêm gan B, và HB-500 cho Virus HIV. Các ứng cử viên này đều dựa trên nền tảng arenavirus độc quyền của HOOKIPA, thể hiện tính linh hoạt của phương pháp tiếp cận của công ty đối với bệnh truyền nhiễm và ung thư.

Lý do Chiến lược và Phản ứng Thị trường

Theo ông Mark Winderlich, Giám đốc R&D của HOOKIPA, “Chúng tôi rất vui mừng khi việc phát triển lâm sàng của các liệu pháp đầy hứa hẹn này sẽ tiếp tục tại NeoTrail, mang lại cơ hội mang lại lợi ích cho bệnh nhân trong nhiều chỉ định chính của thị trường.” Việc chuyển giao này cho phép NeoTrail, một công ty dược phẩm sinh học tư nhân, thúc đẩy HB-200 và HB-700 qua các giai đoạn phát triển sau, trong khi HOOKIPA có thể tập trung nguồn lực vào các ưu tiên chiến lược khác.

Thị trường đã thể hiện sự quan tâm đến chiến lược chuyển đổi của HOOKIPA. Trong 12 tháng qua, cổ phiếu của công ty dao động từ 0,72 USD đến 1,96 USD, phản ánh tính biến động vốn có của các công ty sinh học giai đoạn lâm sàng. Hoạt động giao dịch gần đây cho thấy sự tham gia của nhà đầu tư vào các quyết định danh mục và hướng đi tương lai của công ty.