HOOKIPA Pharma Bán Tài Sản Miễn Dịch Ung Thư Cho NeoTrail Therapeutics

HOOKIPA Pharma Inc. đã chuyển giao các chương trình điều trị tập trung vào ung thư của mình cho NeoTrail Therapeutics, Inc., đánh dấu một sự thay đổi chiến lược trong ưu tiên phát triển của công ty. Việc thoái vốn này bao gồm hai ứng cử viên miễn dịch chính: Eseba-vec (HB-200) và HB-700, đều được phát triển dựa trên nền tảng miễn dịch virus arenavirus độc quyền của HOOKIPA. Thỏa thuận mua bán tài sản đã được hoàn tất vào ngày 28 tháng 1 năm 2026, dự kiến giao dịch sẽ kết thúc trong quý II năm 2026. Các chi tiết tài chính của giao dịch vẫn chưa được công bố.

“Chúng tôi rất vui khi các ứng cử viên điều trị đầy triển vọng này sẽ tiếp tục tiến triển lâm sàng dưới sự lãnh đạo của NeoTrail, có khả năng mang lại lợi ích cho nhiều phân khúc thị trường quan trọng,” ông Mark Winderlich, Giám đốc Nghiên cứu & Phát triển của HOOKIPA, cho biết. NeoTrail Therapeutics, một tổ chức dược phẩm sinh học tư nhân, hiện đảm nhận trách nhiệm thúc đẩy các chương trình này hướng tới độ trưởng thành lâm sàng.

HB-200: Miễn dịch trị liệu thế hệ mới cho HPV16

Eseba-vec (HB-200) là một ứng cử viên miễn dịch trị liệu mới nhằm mục tiêu các khối u dương tính HPV16. Ứng cử viên này đã đạt được sự công nhận đáng kể về mặt quy định, được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cấp phép Đặc biệt Đường dẫn Nhanh (Fast Track) cùng với Chương trình PRIME của Cơ quan Dược phẩm Châu Âu—những con đường thúc đẩy nhanh quá trình phát triển thường dành cho các liệu pháp đáp ứng nhu cầu y tế chưa được thỏa mãn lớn.

Việc xác nhận lâm sàng xuất hiện vào cuối năm 2024 khi dữ liệu sơ bộ của thử nghiệm giai đoạn 2 cho thấy kết quả khả quan. Nghiên cứu đã xem xét HB-200 kết hợp với pembrolizumab—một chất ức chế điểm kiểm soát đã được thiết lập—ở bệnh nhân mắc ung thư đầu cổ tái phát hoặc di căn dương tính HPV16 trong điều trị tuyến đầu. Dữ liệu đã được trình bày tại Hội nghị của Hiệp hội Miễn dịch trị liệu Ung thư (SITC). HOOKIPA sau đó đã hoàn tất các thủ tục kết thúc thử nghiệm trước khi kết thúc năm 2025.

HB-700: Chương trình nhắm mục tiêu KRAS phổ rộng

Chương trình HB-700 giải quyết một thách thức ung thư quan trọng bằng cách nhắm vào các khối u mang đột biến KRAS ở nhiều chỉ định khác nhau như ung thư phổi, đại tràng và tụy. Ứng cử viên điều trị này đã được FDA chấp thuận Đơn xin Thuốc Nghiên cứu Mới (IND) trong mùa xuân năm 2024 và đã đạt trạng thái sẵn sàng giai đoạn 1, với việc sản xuất thử nghiệm lâm sàng đã hoàn tất.

Danh mục miễn dịch trị liệu còn lại của HOOKIPA

Dù đã thoái vốn hai chương trình này, HOOKIPA vẫn duy trì một danh mục dự án mạnh mẽ nhằm giải quyết các gánh nặng bệnh tật lớn. Công ty tiếp tục phát triển HB-300 để điều trị ung thư tuyến tiền liệt, HB-400 nhắm vào Viêm gan B, và HB-500 dành cho Virus HIV—mỗi dự án đều dựa trên nền tảng công nghệ virus arenavirus khác biệt của công ty.

Triển vọng thị trường

Cổ phiếu của HOOKIPA đã thể hiện mức biến động nhẹ, dao động từ 0,72 USD đến 1,96 USD trong vòng mười hai tháng qua. Phiên giao dịch gần nhất, cổ phiếu của công ty đóng cửa ở mức 1,04 USD, tăng 4,52%. Việc tái định vị chiến lược thông qua việc thoái vốn này cho phép HOOKIPA tập trung nguồn lực vào các dự án còn lại trong khi NeoTrail có thể theo đuổi phát triển lâm sàng mạnh mẽ trên các nền tảng miễn dịch trị liệu đã được xác nhận này.

Các quan điểm trình bày ở đây thể hiện phân tích của tác giả và không nhất thiết phản ánh quan điểm của Nasdaq, Inc.