這是一份付費新聞稿。如有任何查詢，請直接聯繫新聞稿發佈商。 Brenus Pharma 在 AACR 免疫腫瘤學會議 2026 上展示了結直腸癌的新臨床前和早期臨床數據================================================================================================================================ Business Wire 2026年2月19日星期四，格林威治標準時間+9下午4:50 2分鐘閱讀 **里昂，法國，2026年2月19日**--（商業電訊）--Brenus Pharma，一家處於臨床階段的生物技術公司，專注於體內“現成”免疫療法，宣布在洛杉磯舉行的美國癌症研究協會免疫腫瘤學（AACR I-O）年度會議（2026年2月18-21日）中，選擇一份摘要用於海報展示。該海報展示了公司主要候選藥物STC-1010的最新臨床前數據和早期臨床見解，支持其作為 MSS、免疫冷卻結直腸癌（CRC）的一個有前景的治療選擇——這是一個重大未滿足的臨床需求。 在同源CT26模型中，鼠源STC-1010顯著抑制腫瘤生長，並延長生存期40%。新的機制數據顯示，伴隨著顯著的體液免疫反應，排淋淋巴結中CD4⁺和CD8⁺ T細胞擴增，與對照組相比，證明了體內細胞和體液免疫的協同激活。 其他研究結果顯示，樹突細胞能有效捕獲STC-1010，並通過轉錄組分析證明其被激活，該分析顯示在體外模型中免疫關鍵通路顯著上調，與對照組相比。這些激活的樹突細胞處理並呈現STC-1010抗原，通過檢測STC-1010的肽在細胞內（處理的抗原）和細胞表面（呈現的抗原）水平來證明。它們進一步激活自體的CD8⁺ T細胞，產生強烈且可重複的細胞毒性（腫瘤殺傷），在試點和GMP生產批次中具有一致的凋亡率。 首例人體試驗BreAK CRC 001第一期/IIa期臨床試驗（NCT06934538）已在不可切除、轉移性或局部晚期CRC患者中啟動，旨在評估STC-1010與標準治療聯合的安全性和有效性。來自 MSS + KRAS突變CRC患者的初步數據顯示安全性良好，未見劑量限制性毒性**。**預計在2026年第二季度公布第一期Ia的完整安全數據和不同劑量組的探索性療效。摘要連結：此處，海報#A061。 感謝：Pr François GHIRINGHELLI（MD，PhD），第戎CGFL癌症中心；Pr Antoine ITALIANO（M.D，PhD），波爾多Bergonié研究所及Villejuif Gustave Roussy研究所；Dr Diego TOSI（M.D，PhD），蒙彼利埃ICM；以及Pr Benoit YOU，里昂HCL（MD，PhD），法國。 關於Brenus Pharma Brenus Pharma開發一個現成平台，推動免疫腫瘤學中的新型療法。這一尖端的精準技術模擬腫瘤蛋白表達，使其對免疫系統可見，實現針對不斷演變的腫瘤細胞的多特異性體內免疫反應——目前的療法在這方面尚有不足。 續篇 www.brenus-pharma.com 查看businesswire.com上的原始版本： **聯絡方式** contact@brenus-pharma.com 條款與隱私政策 隱私儀表板 更多資訊
Brenus Pharma 在 2026 年 AACR 免疫腫瘤學會議上展示了結直腸癌的新前臨床和早期臨床數據
這是一份付費新聞稿。如有任何查詢，請直接聯繫新聞稿發佈商。
Brenus Pharma 在 AACR 免疫腫瘤學會議 2026 上展示了結直腸癌的新臨床前和早期臨床數據
Business Wire
2026年2月19日星期四，格林威治標準時間+9下午4:50 2分鐘閱讀
里昂，法國，2026年2月19日–（商業電訊）–Brenus Pharma，一家處於臨床階段的生物技術公司，專注於體內“現成”免疫療法，宣布在洛杉磯舉行的美國癌症研究協會免疫腫瘤學（AACR I-O）年度會議（2026年2月18-21日）中，選擇一份摘要用於海報展示。該海報展示了公司主要候選藥物STC-1010的最新臨床前數據和早期臨床見解，支持其作為 MSS、免疫冷卻結直腸癌（CRC）的一個有前景的治療選擇——這是一個重大未滿足的臨床需求。
在同源CT26模型中，鼠源STC-1010顯著抑制腫瘤生長，並延長生存期40%。新的機制數據顯示，伴隨著顯著的體液免疫反應，排淋淋巴結中CD4⁺和CD8⁺ T細胞擴增，與對照組相比，證明了體內細胞和體液免疫的協同激活。
其他研究結果顯示，樹突細胞能有效捕獲STC-1010，並通過轉錄組分析證明其被激活，該分析顯示在體外模型中免疫關鍵通路顯著上調，與對照組相比。這些激活的樹突細胞處理並呈現STC-1010抗原，通過檢測STC-1010的肽在細胞內（處理的抗原）和細胞表面（呈現的抗原）水平來證明。它們進一步激活自體的CD8⁺ T細胞，產生強烈且可重複的細胞毒性（腫瘤殺傷），在試點和GMP生產批次中具有一致的凋亡率。
首例人體試驗BreAK CRC 001第一期/IIa期臨床試驗（NCT06934538）已在不可切除、轉移性或局部晚期CRC患者中啟動，旨在評估STC-1010與標準治療聯合的安全性和有效性。來自 MSS + KRAS突變CRC患者的初步數據顯示安全性良好，未見劑量限制性毒性**。**預計在2026年第二季度公布第一期Ia的完整安全數據和不同劑量組的探索性療效。摘要連結：此處，海報#A061。
感謝：Pr François GHIRINGHELLI（MD，PhD），第戎CGFL癌症中心；Pr Antoine ITALIANO（M.D，PhD），波爾多Bergonié研究所及Villejuif Gustave Roussy研究所；Dr Diego TOSI（M.D，PhD），蒙彼利埃ICM；以及Pr Benoit YOU，里昂HCL（MD，PhD），法國。
關於Brenus Pharma
Brenus Pharma開發一個現成平台，推動免疫腫瘤學中的新型療法。這一尖端的精準技術模擬腫瘤蛋白表達，使其對免疫系統可見，實現針對不斷演變的腫瘤細胞的多特異性體內免疫反應——目前的療法在這方面尚有不足。
www.brenus-pharma.com
查看businesswire.com上的原始版本：
聯絡方式
contact@brenus-pharma.com
條款與隱私政策
隱私儀表板
更多資訊