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歷史性FDA核准：為什麼ZYCUBO的批准標誌著Menkes病患者的轉折點
數十年來，面對門克氏症診斷的家庭都面臨一個不可能的現實——一種罕見的遺傳疾病，幾乎沒有醫療手段能夠挽救，嚴重破壞嬰兒的神經發展。隨著FDA批准ZYCUBO，這一局面發生了劇變，標誌著該機構首次批准專門針對這種X連鎖銅運輸障礙的治療選項。
改變局面的臨床證據
這次批准並非輕易而為。臨床試驗數據顯示，接受早期ZYCUBO干預的患者，其死亡風險比歷史未治療病例降低了80%。生存差距講述了真正的故事：使用這種銅組氨酸配方治療的患者中位生存期達到177.1個月，而未治療的中位存活時間僅為17.6個月。這不僅是統計上的改善——更是門克氏症管理可能性的轉變。
理解突破背後的科學
門克氏症源於ATP7A基因突變，導致身體無法正常吸收和運輸銅。這一連鎖反應造成嚴重損害：神經退化、結締組織崩解，且在大多數病例中，患者在三歲前就會死亡。ZYCUBO是一種皮下注射的銅組氨酸，基本上恢復了身體無法自行達成的銅平衡，有效重塑了治療範式。
多重勝利的里程碑
Fortress Biotech及其子公司Cyprium Therapeutics不僅獲得了一項批准——這條監管路徑帶來了層層優勢。ZYCUBO獲得了突破性療法、快速通道、罕見兒科疾病和孤兒藥的認可。FDA還將一個罕見兒科疾病優先審查券轉讓給Cyprium，增添了交易的吸引力。此外，Cyprium還有望從2023年接手開發和商業化責任的Sentynl Therapeutics獲得分級版權費和高達$129 百萬的開發及銷售里程碑獎金。
Fortress產品組合的動能逐步累積
這次ZYCUBO的批准是Fortress Biotech在15個月內獲得的第三項FDA批准，此前還獲得了Emrosi (炎症性玫瑰痤瘡病變)和UNLOXCYT (進階皮膚鱗狀細胞癌)的批准。該公司在產品組合建設策略上的努力在監管領域已開始顯現成效。