CagriSema 在最新臨床試驗中展現出卓越的 HbA1c 改善和體重減輕效果

諾和諾德的雙重療法配方CagriSema，在REIMAGINE 2試驗中在關鍵療效指標上超越了單一藥物Semaglutide。這種結合長效GLP-1受體激動劑與cagrilintide（胰素受體激動劑）的療法，在68週時展現出令人矚目的結果，標誌著2型糖尿病治療選擇的重大進展。

臨床療效：HbA1c降低達成體重管理目標

試驗數據顯示CagriSema的雙重益處策略。在第68週，該組合療法實現了1.91個百分點的HbA1c降低——血糖控制的關鍵指標——並在所有測試劑量水平中實現了14.2%的體重減輕。這些改善超越了單獨成分的效果，突顯了雙藥策略的協同價值。

其作用機制結合了兩條互補的途徑：Semaglutide通過GLP-1信號調節血糖，而cagrilintide則通過胰素受體激活增強飽腹感和新陳代謝控制。這種組合策略同時針對多個生物途徑，可能為患者提供更全面的代謝管理。

安全性與治療應用

在68週的療效與安全性評估中，CagriSema展現出與GLP-1和胰素相關療法一致的良好耐受性。該化合物正作為REDEFINE計劃下的體重管理方案以及REIMAGINE臨床開發計劃中的糖尿病治療進行研究。

公司於2025年12月向美國FDA提交了CagriSema的體重管理申請，基於REDEFINE 1和REDEFINE 2試驗的關鍵數據。在REIMAGINE 1和REDEFINE 3取得積極結果後，諾和諾德計劃與監管機構合作，確定糖尿病適應症的批准途徑。

策略展望與市場影響

諾和諾德執行副總裁兼首席科學官Martin Holst Lange強調了臨床意義：“通過結合Semaglutide和cagrilintide，我們在HbA1c控制和體重減輕方面取得了超越單一療法的優異結果。這使CagriSema有望成為首個以胰素為基礎的2型糖尿病組合療法，優先考慮體重減輕與血糖管理。”

預計2026年在一個重要的科學會議上公布REIMAGINE 2的詳細結果。市場對此公告反應謹慎樂觀，諾和諾德股價在主要結果發布後保持穩定。